3-bromo-N-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine | 1423162-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-N-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 英文别名: 3-bromo-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 1423162-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 300.179
• InChiKey: UPXHMEOYRVWCAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(3-cyano-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES DE TYPE DIHYDROBENZOXAZINE ET TÉTRAHYDROQUINOXALINE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013122897A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯-1,2,4-噻重氮 、 4-甲氧基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以2.774 g的产率得到3-bromo-N-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES DE TYPE DIHYDROBENZOXAZINE ET TÉTRAHYDROQUINOXALINE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013122897A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIUM HÉTÉROARYLE
  申请人：DINEEN THOMAS

  公开号：WO2013025883A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Dineen Thomas

  公开号：US09079902B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150057271A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病如疼痛症状是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• US20140256707A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2744805A1

  公开（公告）日：2014-06-25