4-mercapto-N,N-dimethylbenzenesulfonamide | 18325-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-mercapto-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Mercapto-N,N-dimethylbenzolsulfonamid；N,N-dimethyl-4-sulfanylbenzenesulfonamide
• CAS: 18325-52-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 217.313
• InChiKey: VTIKXMBORKZRBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  338.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercapto-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。

  公开号：

  WO2017141049A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4-mercapto-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF TRPML, THEIR COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE CANAUX TRPML, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及治疗纤毛病的方法，该方法包括向需要治疗的患者施用化合物或其制剂的治疗有效量，其中该化合物调节TRPML离子通道。本公开还涉及公式（III）及其亚式化合物的药物化合物，或其药学上可接受的盐或制剂，以及用于调节TRPML离子通道和治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2022150461A1

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS TRPML MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPML
  申请人：LIANG CONGXIN

  公开号：WO2018005713A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The new piperazine derivatives are modulators of TRPML and are useful in treating disorders related to TRPML activities such as lysosome storage diseases, muscular dystrophy, age-related common neurodegenerative diseases, oxidative stress or reactive oxygen species (ROS) related diseases, and ageing.

  新的哌嗪衍生物是TRPML的调节剂，对治疗与TRPML活动相关的疾病非常有用，如溶酶体贮积症、肌肉萎缩症、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧（ROS）相关的疾病，以及衰老。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2017106930A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention describes non-cyclic enaminoketone compounds and their applications relating to absorption electromagnetic energy, in particular UV radiation.

  本发明描述了非环状恩酰胺酮化合物及其应用，涉及吸收电磁能量，特别是紫外辐射。
• Novel 2-pyridinecarboxamide derivatives
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20060258701A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X 1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R 1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R and R 3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，具有激活葡萄糖激酶的效果，并可用作糖尿病治疗剂，其化学式表示为（I）：[其中X1表示氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1表示6-至10-成员芳基基团、5-至7-成员杂芳基基团或类似物；D表示氧原子或硫原子；R和R3相同或不同，分别表示氢原子、低碳基或类似物；式（II）表示可选取代的5-至7-成员杂芳基团或类似物；式（III）表示单环或双环杂芳基团]或其药学上可接受的盐。
• Methylamine derivatives as lysysl oxidase inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital

  公开号：US10807974B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  所提供的是式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐： 其中 W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x 和 n 在说明书中定义。这些化合物是赖氨酰氧化酶（LOX）和赖氨酰氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，可用于治疗，特别是癌症的治疗。还公开了用于治疗与表皮生长因子受体相关的癌症的 LOX 抑制剂，以及预测对 LOX 抑制剂反应性的生物标记物。