4-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride | 677782-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzene-1-sulfonyl chloride；4-(Dimethylsulfamoyl)benzene-1-sulfonyl chloride；4-(dimethylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 677782-39-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₄S₂
• mdl: MFCD06340105
• 分子量: 283.757
• InChiKey: MONMTDYGPKNEOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-((2-(4-(4-chloro-2-fluorophenyl)piperidin-1-yl)benzyl)sulfonyl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021127337A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  TRPML1/2调节剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示的化合物，可用于治疗或预防与TRPML1/2有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117659017A

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041866A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a phenyl-sulfonic amide (or similar) structure which function as agonists of mucolipin 1 (ML1), and their use as therapeutics for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and related disorders.

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有苯磺酰胺（或类似）结构，作为肌球脂蛋白1（ML1）的激动剂，以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）和相关疾病的疗法的用途。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS TRPML MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPML
  申请人：LIANG CONGXIN

  公开号：WO2018005713A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The new piperazine derivatives are modulators of TRPML and are useful in treating disorders related to TRPML activities such as lysosome storage diseases, muscular dystrophy, age-related common neurodegenerative diseases, oxidative stress or reactive oxygen species (ROS) related diseases, and ageing.

  新的哌嗪衍生物是TRPML的调节剂，对治疗与TRPML活动相关的疾病非常有用，如溶酶体贮积症、肌肉萎缩症、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧（ROS）相关的疾病，以及衰老。
• SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190359565A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一个化合物的化学式（I）：其中变量基团在此处定义。
• HETEROCYCLIC TRPML1 AGONISTS
  申请人：Libra Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3821947A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  The invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer thereof, or a salt of any of the foregoing and to processes for its preparation. The compounds of formula (I) are useful in the treatment TRPML1- mediated disorders or diseases.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其立体异构体，或任何上述化合物的盐，以及其制备的过程。公式(I)的化合物在治疗TRPML1介导的疾病或疾病中有用。
• [EN] MODULATORS OF TRPML, THEIR COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX TRPML, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CARAWAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022150461A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure relates to methods of treating a ciliopathy, the method comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound or pharmaceutical composition thereof, wherein the compound modulates a TRPML ion channel. The disclosure also relates to pharmaceutical compounds of Formula (III) and subformulas thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for modulating TRPML ion channels, and for treating disorders.

  本公开涉及治疗纤毛病的方法，该方法包括向需要治疗的患者施用化合物或其制剂的治疗有效量，其中该化合物调节TRPML离子通道。本公开还涉及公式（III）及其亚式化合物的药物化合物，或其药学上可接受的盐或制剂，以及用于调节TRPML离子通道和治疗疾病的方法。