1-(4,6-dimethoxy-3-phenyl-1H-indol-7-yl)-2-phenylethanone | 1352442-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4,6-dimethoxy-3-phenyl-1H-indol-7-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 1352442-26-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: XCIYAVVWCRUZAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dimethoxy-3-phenyl-1H-indol-7-yl)-2-phenylethanone 在 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 7-hydroxy-5-methoxy-3,10-diphenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12),10-pentaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-苯基乙酰胺 、 1H-吲哚,4,6-二甲氧基-3-苯基- 在 三氯氧磷 作用下， 以40%的产率得到1-(4,6-dimethoxy-3-phenyl-1H-indol-7-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089