2-isopropyl-1-phenylbutan-1-one | 21102-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 2-ethyl-3-methyl-1-phenylbutan-1-one；2-Ethyl-3-methyl-1-phenyl-butanon-(1)
• CAS: 21102-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: CXGMBHSZWUJTOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[Methylsulfanyl-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-1-phenyl-butan-1-one 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-isopropyl-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Arai, Takayuki; Akazome, Motohiro; Ogura, Katsuyuki, Chemistry Letters, 1999, # 2, p. 107 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Cross-Coupling of Alkylzinc Halides with α-Chloroketones
  作者：Chrysa F. Malosh、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ja0467768

  日期：2004.8.1

  this method, primary and secondary alkyl groups are introduced adjacent to a ketone carbonyl under mild reaction conditions and in good yield. Cyclic, acyclic, aromatic, and aliphatic α-chloroketones are suitable substrates. Optically active α-chloroketones are converted to optically active products. The reaction was found to proceed stereospecifically with inversion of stereochemistry. The reaction

  描述了由 Cu(acac)2 催化的烷基卤化锌与 α-氯酮的交叉偶联。使用这种方法，伯和仲烷基在温和的反应条件下以良好的收率与酮羰基相邻引入。环状、无环、芳香族和脂肪族 α-氯酮是合适的底物。旋光α-氯酮转化为旋光产物。发现反应立体定向地进行，立体化学反转。建议通过用有机铜、-镁或-锌物种的烷基直接取代氯化物来发生反应。
• Expedient Synthesis of Ketones <i>via</i> <scp> <i>N</i> ‐Heterocyclic </scp> Carbene/ <scp>Nickel‐Catalyzed Redox‐Economical</scp> Coupling of Alcohols and Alkynes ^†
  作者：Yu‐Qing Li、Feng Li、Shi‐Liang Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202000019

  日期：2020.10

  N‐heterocyclic carbene/nickel‐catalyzed direct coupling of alcohols and internal alkynes to form α‐branched ketones has been developed. This methodology provides a new approach to afford branched ketones, which are difficult to access through the hydroacylation of simple internal alkenes with aldehydes. This redox‐neutral and redox‐economical coupling is free from any oxidative or reductive additives

  已开发出一种N杂环卡宾/镍催化的醇与内部炔烃的直接偶联反应，以形成α支链的酮。这种方法学提供了一种新的方法来提供支链酮，通过简单的内部烯烃与醛的加氢酰化很难获得支链酮。这种氧化还原-中性和氧化还原-经济的偶联不含任何氧化性或还原性添加剂以及化学计量副产物。这些反应可在一个化学步骤中将两种基本原料化学品苄醇，脂肪醇和炔烃转化为各种α支链的酮。
• The preparation of highly branched ketones and alcohols
  作者：W. A. Mosher、P. W. Berger、A. P. Foldi、J. E. Gardner、T. J. Kelly、C. Nebel

  DOI：10.1039/j39690000121

  日期：——

  A procedure is described for the preparation of highly branched ketones and alcohols with the general formulae R2R3R4C·CHR5·CO·R1 and R2R3R4C·CHR5·CR6(OH)R1. The multi-step route involves classical synthetic methods which give good yields. R may be varied and can be either alkyl or aryl.

  描述了制备通式为R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CO·R 1和R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CR 6（OH）R的高度支化的酮和醇的方法1。多步路线涉及经典的合成方法，可提供良好的收率。R可以变化并且可以是烷基或芳基。
• APOPTOSIS REGULATOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0623598A1

  公开（公告）日：1994-11-09

  Carbostyril derivatives represented by general formula (1), salts thereof, and an apoptosis regulator containing the same as the active ingredient, wherein R represents benzoyl, phenyl-substituted lower alkyl, etc.; R²⁰ represents hydrogen, lower alkyl, etc.; and R²¹ represents hydrogen, lower alkyl, etc. The regulator is useful as antitumor agent, antiretroviral agent, autoimmune disease remedy, immunosuppressant, Alzheimer's disease remedy, hepatic disease remedy, cancer metastasis inhibitor, and so forth.

  由通式(1)代表的喹诺酮衍生物、其盐类以及以其为活性成分的细胞凋亡调节剂，其中 R 代表苯甲酰基、苯基取代的低级烷基等；R²⁰ 代表氢、低级烷基等；R²¹ 代表氢、低级烷基等。该调节剂可用作抗肿瘤剂、抗逆转录病毒剂、自身免疫疾病治疗剂、免疫抑制剂、老年痴呆症治疗剂、肝病治疗剂、癌症转移抑制剂等。
• COATING COMPOSITIONS FOR CONTAINERS AND OTHER ARTICLES AND METHODS OF COATING
  申请人：Valspar Sourcing, Inc.

  公开号：EP2673326A2

  公开（公告）日：2013-12-18