¹³C-Deuterio-methan | 2758-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: ¹³C-Deuterio-methan
• 英文别名: <13C>-Monodeuteriomethan；deuterio-[¹³C]methane；deuterio(113C)methane
• CAS: 2758-34-1
• 化学式: CH₄
• 分子量: 18.0238
• InChiKey: VNWKTOKETHGBQD-VVKOMZTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷-13C 在 AlCl(x)F(3-x) x:0.05-0.30; 、 氘代苯 作用下， 70.0 ℃ 、69.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 ¹³C-Deuterio-methan 、 ¹³C-Dideuterio-methan 、 ¹³C-Trideuterio-methan 、 甲烷-13C,d4
  参考文献：
  名称：

  纳米氯氟化铝催化甲烷与芳烃和环己烷的氢/氘交换反应

  摘要：

  甲烷和氘代溶剂（例如[D 6 ]苯和[D 12 ]环己烷）之间的H / D交换反应在非常温和的条件下被纳米级氯氟化铝（ACF = AlCl x F 3− x，x ≈0.05–0.3）非均相催化条件。在标记的甲烷上进行的13 C NMR光谱实验表明，所有同位素均聚物的形成。在700°C下预热的AlCl 3，AlBr 3，HS‐AlF 3，γ‐Al 2 O 3和γ‐Al 2 O 3没有显示出甲烷或[D 6]苯。从机理上讲，建议在ACF表面进行甲烷的亲电活化。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701327

文献信息

• Photochemical Production of Ethane from an Iridium Methyl Complex
  作者：Catherine L. Pitman、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00175

  日期：2017.5.22

  An iridium methyl complex, [Cp*Ir(bpy)(CH3)]+, was prepared by electrophilic methylation of Cp*Ir(bpy) with CH3I and characterized electrochemically, photophysically, crystallographically, and computationally. Irradiation of the MLCT transition of [Cp*Ir(bpy)(CH3)]+ in the presence of CH3I in acetonitrile produces ethane, methane, propionitrile, and succinonitrile. A series of mechanistic studies indicates

  铱甲基配合物[Cp * Ir（bpy）（CH 3）] +通过Cp * Ir（bpy）与CH 3 I的亲电甲基化反应制备，并进行电化学，光学，结晶和计算表征。在乙腈中存在CH 3 I的情况下，对[Cp * Ir（bpy）（CH 3）] +的MLCT跃迁进行辐照会产生乙烷，甲烷，丙腈和丁二腈。一系列的机理研究表明，CC键的形成是由Ir-CH 3键的单金属光化学均质分解产生的游离甲基所介导的。