methyl 6-methoxy-2-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinate | 1298123-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-methoxy-2-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinate
• 英文别名: Methyl 6-methoxy-2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-3-pyridinecarboxylate；methyl 6-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1298123-87-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: QLUHVPLLOHUZMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-2-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinate 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-氨基-6-甲氧基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被阐明。

  公开号：

  WO2020095176A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基烟酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 6-methoxy-2-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被阐明。

  公开号：

  WO2020095176A1

文献信息

• First Synthesis of Methyl 2-Amino-6-Methoxynicotinate Using a Combination of Microwave and Flow Reaction Technologies
  作者：Dmytro Tymoshenko、Gyorgy Jeges、Tamas Meszaros、Tamas Szommer、Jozsef Kovacs、Tamas Nagy、Nader Fotouhi、Paul Gillespie、Agnieszka Kowalczyk、Robert Goodnow Jr.

  DOI：10.1055/s-0030-1259283

  日期：2011.1

  6-methoxylation, esterification, followed by microwave-induced reaction with p-methoxybenzylamine, and final deprotection under flow reaction hydrogenation conditions. Two key steps in the reported synthesis are a microwave-induced methoxylation and a microfluidic hydrogenation that afford improved regioselectivity and purity profile of the reaction products.

  报道了 2-氨基-6-甲氧基烟酸甲酯的合成，这是制备稠合 2-吡啶酮的重要组成部分。优化的合成包括连续的微波诱导区域选择性 6-甲氧基化、酯化，然后微波诱导与对甲氧基苄胺反应，最后在流动反应氢化条件下脱保护。报道的合成中的两个关键步骤是微波诱导的甲氧基化和微流体氢化，它们提供了改进的反应产物的区域选择性和纯度分布。
• [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途
  申请人：[en]HAIHE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海海和药物研究开发股份有限公司

  公开号：WO2023036289A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3876942A1

  公开（公告）日：2021-09-15
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2020095176A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth.

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被阐明。
• [EN] NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[KO] 신규한 바이사이클릭 헤테로사이클릴 화합물 및 이의 용도
  申请人：[en]JEIL PHARMACEUTICAL CO.,LTD;[ko]제일약품주식회사

  公开号：WO2023121413A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  본 발명은 SOS1 저해활성으로 인해 다양한 암종 또는 RAS병증에 대한 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있는, 신규한 바이사이클릭 헤테로사이클릴 화합물, 이의 입체이성질체, 이의 용매화물, 이의 동위원소변형체, 이의 호변이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다.