ethyl 1-phenyl-4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxylate | 162082-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-phenyl-4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxylate
• 英文别名: 4-benzyl-1-phenyl-piperazine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-benzyl-1-phenyl-piperazine-2-carboxylate；Ethyl 4-benzyl-1-phenylpiperazine-2-carboxylate
• CAS: 162082-37-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: GUEVYVXXDVQVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-phenyl-4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、4.6 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以1.5 g of ethyl 1-phenyl-2-piperazinecarboxylate was obtained as a clear oil的产率得到ethyl 1-phenyl-2-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Squaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了公式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并作为前列腺素E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，制备含有公式I化合物的治疗有效量和药学可接受载体的药物组合物，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法和一种用于治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05354746A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(苄基氨基)乙基)苯胺 、 三乙胺 、 2,3-二溴丙酸乙酯 在 水 、 甲苯 、 crude product 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 以gave 12.8 g of ethyl 1-phenyl-4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxylate的产率得到ethyl 1-phenyl-4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and

  摘要：

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛和前列腺素E.sub.2介导的疾病，药物组合物包括具有治疗有效量的式I化合物和药学上可接受的载体，一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US05354747A1

文献信息

• PIPERAZINE AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20090048264A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is concerned with novel piperazine amide derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 11 , W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新型哌嗪酰胺衍生物，其化学式为（I），其中R1至R11、W、X和Y如描述和索赔中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物能够结合到LXRα和LXRβ，并可用作药物。
• 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05461047A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛和前列腺素E.sub.2介导的疾病，药物组合物包括一种在药学上可接受的载体中的有效治疗量的式I化合物，一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物投与式I的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与式I的治疗有效量。
• ANALGESIC DIBENZOXAZEPINES AND DIBENZOTHIAZEPINES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0703908A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• NOVEL PIPERAZINE AMIDE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2188266A2

  公开（公告）日：2010-05-26
• Novel piperazine amide derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2188266B1

  公开（公告）日：2012-10-17