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ethyl 1-phenyl-2-piperazinecarboxylate | 162082-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-phenyl-2-piperazinecarboxylate
英文别名
1-phenyl-2-ethoxycarbonylpiperazine;ethyl 1-phenylpiperazine-2-carboxylate
ethyl 1-phenyl-2-piperazinecarboxylate化学式
CAS
162082-38-4
化学式
C13H18N2O2
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
CDXDAFHQRLCKRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-phenyl-2-piperazinecarboxylateN-乙基哌嗪 为溶剂, 生成 Ethyl 4-(2-ethoxy-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)-1-phenyl-2-piperazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Squaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,
    摘要:
    本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉化合物:##STR1##,这些化合物可用作镇痛剂,用于治疗疼痛,并且可用作前列腺素-E.sub.2拮抗剂,用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病,包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物,一种在动物体内消除或减轻疼痛的方法,以及一种治疗动物体内前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法,包括向动物体内施用Formula I化合物的治疗有效量。
    公开号:
    US05354746A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-phenyl-4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxylate 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 55.0 ℃ 、4.6 MPa 条件下, 反应 10.0h, 以1.5 g of ethyl 1-phenyl-2-piperazinecarboxylate was obtained as a clear oil的产率得到ethyl 1-phenyl-2-piperazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Squaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,
    摘要:
    本发明提供了公式I的取代二苯并噁唑化合物:##STR1## 该化合物可用作镇痛剂,用于治疗疼痛,并作为前列腺素E.sub.2拮抗剂,用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病,制备含有公式I化合物的治疗有效量和药学可接受载体的药物组合物,以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法和一种用于治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法,包括向动物投与公式I化合物的治疗有效量。
    公开号:
    US05354746A1
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文献信息

  • Substituted piperazines for treatment of non-insulin dependent diabetes
    申请人:Adir et Compagnie
    公开号:US05492912A1
    公开(公告)日:1996-02-20
    A compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which A represents ##STR2## X represents N-R.sub.4 or oxygen, and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, n and m are as defined in the description, useful in improving glucose tolerance in the treatment of non-insulin-dependent diabetes.
    从式(I)中选择的一种化合物:##STR1## 其中A代表##STR2## X代表N-R.sub.4或氧,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、n和m的定义如描述中所定义,在非胰岛素依赖型糖尿病治疗中有改善葡萄糖耐量的作用。
  • 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US05354747A1
    公开(公告)日:1994-10-11
    The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.
    本发明提供了式I的取代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物:##STR1## 该化合物可用作镇痛剂,用于治疗疼痛和前列腺素E.sub.2介导的疾病,药物组合物包括具有治疗有效量的式I化合物和药学上可接受的载体,一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法,以及一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法。
  • Pipérazines substituées, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0638568A1
    公开(公告)日:1995-02-15
    Composés de formule générale (I) : dans laquelle A représente le radical X représente N-R₄ ou l'oxygène, et R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, n et m sont tels que définis dans la description. Ces composés trouvent leur application en thérapeutique dans le traitement des diabètes non insulino-dépendants.
    通式(I)化合物: 其中 A 代表基团 X 代表 N-R₄ 或氧、 和 R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、n 和 m 如说明中所定义。 这些化合物可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
  • ANALGESIC DIBENZOXAZEPINES AND DIBENZOTHIAZEPINES
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0703908A1
    公开(公告)日:1996-04-03
  • US5354746A
    申请人:——
    公开号:US5354746A
    公开(公告)日:1994-10-11
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