(S)-(+)-1-nitroundecan-2-ol | 1040923-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (S)-(+)-1-nitroundecan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-nitroundecan-2-ol
• CAS: 1040923-88-3
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: VIUFBAWQMMGOPR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸醛 、 硝基甲烷 在 copper(II) acetate monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-<(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-1-(2-pirydyl)methanamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到(S)-(+)-1-nitroundecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）和C（1）-对称氨基吡啶配体催化的新型高度不对称亨利反应及其在咪康唑合成中的应用。

  摘要：

  已开发出一种新的催化不对称亨利反应，该反应使用衍生自樟脑和甲基吡啶胺的C（1）-对称手性氨基吡啶配体。在DIPEA（1.0当量），Cu（OAc）（2）* H（2）O（5 mol％）和氨基吡啶的存在下，各种芳香族，杂芳香族，脂肪族和不饱和醛与硝基甲烷和其他硝基烷反应配体（5摩尔％），以高收率（高达99％），中等至良好的非对映选择性（高达82:18）和出色的对映选择性（高达98％）提供预期的产物。该反应是耐空气的，并且已经用于抗真菌剂咪康唑的合成中。

  DOI：

  10.1002/chem.200800069

文献信息

• New Highly Asymmetric Henry Reaction Catalyzed by CuII and aC1-Symmetric Aminopyridine Ligand, and Its Application to the Synthesis of Miconazole
  作者：Gonzalo Blay、Luis R. Domingo、Victor Hernández-Olmos、José R. Pedro

  DOI：10.1002/chem.200800069

  日期：2008.5.19

  A new catalytic asymmetric Henry reaction has been developed that uses a C(1)-symmetric chiral aminopyridine ligand derived from camphor and picolylamine. A variety of aromatic, heteroaromatic, aliphatic, and unsaturated aldehydes react with nitromethane and other nitroalkanes in the presence of DIPEA (1.0 equiv), Cu(OAc)(2)*H(2)O (5 mol %), and an aminopyridine ligand (5 mol %) to give the expected

  已开发出一种新的催化不对称亨利反应，该反应使用衍生自樟脑和甲基吡啶胺的C（1）-对称手性氨基吡啶配体。在DIPEA（1.0当量），Cu（OAc）（2）* H（2）O（5 mol％）和氨基吡啶的存在下，各种芳香族，杂芳香族，脂肪族和不饱和醛与硝基甲烷和其他硝基烷反应配体（5摩尔％），以高收率（高达99％），中等至良好的非对映选择性（高达82:18）和出色的对映选择性（高达98％）提供预期的产物。该反应是耐空气的，并且已经用于抗真菌剂咪康唑的合成中。
• Copper Complex of Aminoisoborneol Schiff Base Cu ₂ (SBAIB‐d) ₂ : An Efficient Catalyst for Direct Catalytic Asymmetric Nitroaldol (Henry) Reaction
  作者：Ramalingam Boobalan、Gene‐Hsian Lee、Chinpiao Chen

  DOI：10.1002/adsc.201200337

  日期：2012.9.17

  new bifunctional copper complex of the aminoisoborneol Schiff base – Cu2(SBAIB‐d)2 – has been developed for the effective direct catalytic asymmetric Henry reaction. One mol% of this catalyst produces the expected Henry products in high yields (up to 99%) with excellent enantioselectivities (up to 98% ee). The utility of the present catalyst was also extended to the Henry reaction with nitroethane

  为有效的直接催化不对称亨利反应，开发了一种新的氨基异冰片醇席夫碱双功能铜配合物Cu 2（SBAIB-d）2。一摩尔％的这种催化剂可产生高收率（高达99％ee）的预期亨利产物，并具有出色的对映选择性（高达98％ee）。本催化剂的实用性也扩展到了与硝基乙烷和1-硝基丙烷的亨利反应，从而以中等至高的收率（高达99％）提供了相应的产物，同时具有中等至高的对映体选择性的顺式（高达98％ee）和反（高达98％ee）非对映体。该催化体系的亮点是易于操作，耐空气和湿气，需要1摩尔％的易于合成的催化剂以及对多种底物都具有很高的对映选择性。
• Cu (II)-Catalyzed Asymmetric Henry Reaction with a Novel C1-Symmetric Aminopinane-Derived Ligand
  作者：Liudmila Filippova、Yngve Stenstrøm、Trond Hansen

  DOI：10.3390/molecules20046224

  日期：——

  A novel C1-symmetric dinitrogen ligand was synthesized in high yield from commercially available (1R,2R,3R,5S)-(-)-isopinocampheylamine and 1-methyl-2-imidazolecarboxaldehyde. In combination with Cu(OAc)2H2O, this new ligand promote the reaction between nitromethane and aliphatic aldehydes with high yields (up to 97%) and moderate enantioselectivities (up to 67% ee). The reactions with benzaldehyde

  从市售的（1R，2R，3R，5S）-（-）-异樟脑胺和1-甲基-2-咪唑甲醛中高产率地合成了一种新型的C1对称二氮配体。与Cu（OAc）2H2O结合使用时，这种新的配体可促进硝基甲烷与脂肪醛之间的反应，产率高（高达97％）和中等对映选择性（ee高达67％）。与苯甲醛的反应需要延长反应时间，导致收率降低，但ee值在55％-76％之间。
• Asymmetric Copper(I)-Catalyzed Henry Reaction with an Aminoindanol-Derived Bisoxazolidine Ligand
  作者：Kimberly Yearick Spangler、Christian Wolf

  DOI：10.1021/ol9018612

  日期：2009.10.15

  Bisoxazolidine 1 is an effective ligand In the Me2Zn-promoted and the Cu(I)-catalyzed Henry reaction. While a wide range of nitroaldol products are obtained in high yields and ee's in both cases, the replacement of dimethylzinc with copper(l) acetate results in a complete reversal of the sense of asymmetric induction. The Cu(I)-catalyzed enantioselective addition of nitromethane to methyl 4-oxobutanoate followed by hydrogenation and spontaneous lactamization gives (S)-5-hydroxypiperidin-2-one in 72% overall yield and 98% ee which compares favorably with previously reported methods.
• Highly Enantioselective Henry Reaction Catalyzed by C2-Symmetric Modular BINOL-Oxazoline Schiff Base Copper(II) Complexes Generated in Situ
  作者：Wen Yang、Da-Ming Du

  DOI：10.1002/ejoc.201001587

  日期：2011.3

  16-member library of C 2 -symmetric modular chiral BINOL-oxazoline Schiff base copper(II) complex catalysts generated in situ was easily generated in a one-pot, three-component manner. This approach avoided the need for isolation and characterization of ligands and greatly improved the catalyst screening efficiency. This modular catalyst library was evaluated in the asymmetric Henry reaction, for which good

  原位生成的 C 2 对称模块化手性 BINOL-恶唑啉席夫碱铜 (II) 配合物催化剂的 16 成员库很容易以一锅三组分的方式生成。这种方法避免了对配体的分离和表征的需要，大大提高了催化剂的筛选效率。该模块化催化剂库在不对称亨利反应中进行了评估，在温和条件下获得了良好的产率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 98% ee）。