(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)-(2,2,2-trifluorethyl)-ether | 108869-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)-(2,2,2-trifluorethyl)-ether
• 英文别名: 1-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 108869-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O
• 分子量: 230.23
• InChiKey: FIFQDKNCCJWTQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chlorotetralin 、 2,2,2-三氟乙醇钠 生成 (1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)-(2,2,2-trifluorethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Rieth, Robert, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1659 - 1666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and solvolysis of a novel cyclic dienynyl trifluoromethanesulphonate
  作者：Michael Hanack、Robert Rieth

  DOI：10.1039/c39850001487

  日期：——

  Cyclodeca-1,3-dien-5-yn1-yl trifluoromethanesulphonate (2) has been synthesized and solvolysed in different solvent systems to give cyclized aromatic products exclusively, which are formed mainly via an aryl cation (5) intermediate.

  已经合成并合成了三氟甲烷磺酸环十二烷基-1,3-二烯基-5-yn1-基（2），并在不同的溶剂体系中溶剂化，仅得到环化的芳族产物，其主要是通过芳基阳离子（5）中间体形成的。
• Diverting Ni‐Catalyzed Direct Benzylic C−H Hydroxylation towards Trifluoroethoxylation
  作者：Dmitry S. Bushmin、Denis G. Samsonenko、Evgenii P. Talsi、Oleg Y. Lyakin、Konstantin P. Bryliakov

  DOI：10.1002/cctc.202301346

  日期：2024.4.8

  Ni complexes with N4-donor aminopyridine ligands efficiently catalyze regioselective oxidation of organic substrates at benzylic C−H groups. Crucially, using trifluoroethanol as reaction solvent diverts the reaction selectivity towards 1-phenylalkyl 2,2,2-trifluoroethyl ethers in high yields.

  Ni 与N 4-供体氨基吡啶配体的配合物可有效催化有机底物在苄基 C−H 基团上的区域选择性氧化。至关重要的是，使用三氟乙醇作为反应溶剂可以将反应选择性转向 1-苯基烷基 2,2,2-三氟乙基醚，且产率较高。
• HANACK, M.;RIETH, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 21, 1487-1489
  作者：HANACK, M.、RIETH, R.

  DOI：——

  日期：——
• HANACK, MICHAEL;RIETH, ROBERT, CHEM. BER., 120,(1987) N 10, 1659-1666
  作者：HANACK, MICHAEL、RIETH, ROBERT

  DOI：——

  日期：——