1-(3-furyl)undecan-2-ol | 485801-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(3-furyl)undecan-2-ol
• 英文别名: 1-(Furan-3-yl)undecan-2-ol
• CAS: 485801-99-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: WJLCVPHIADJPGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.733
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 1-(3-furyl)undecan-2-ol 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到7,7-dimethyl-5-nonyl-4,5-dihydro-7H-furano[2,3-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  The Oxa-Pictet-Spengler Reaction of 1-(3-Furyl)alkan-2-ols

  摘要：

  在对甲苯磺酸催化下，1-(3-呋喃基)烷-2-醇与醛发生oxa-Pictet-Spengler反应，能够高产率地得到相应的顺式5,7-二取代-4,5-二氢-7H-呋喃并[2,3-c]吡喃。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33336
• 作为产物：
  描述：

  癸醛 、 呋喃,2,3-二氢-3-亚甲基- 在 tris-(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato 、 氢化镱 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 以81%的产率得到1-(3-furyl)undecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Oxa-Pictet-Spengler Reaction of 1-(3-Furyl)alkan-2-ols

  摘要：

  在对甲苯磺酸催化下，1-(3-呋喃基)烷-2-醇与醛发生oxa-Pictet-Spengler反应，能够高产率地得到相应的顺式5,7-二取代-4,5-二氢-7H-呋喃并[2,3-c]吡喃。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33336

文献信息

• The Oxa-Pictet-Spengler Reaction of 1-(3-Furyl)alkan-2-ols
  作者：William H. Miles、Susan K. Heinsohn、Megan K. Brennan、Daniel T. Swarr、Patrick M. Eidam、Kathy A. Gelato

  DOI：10.1055/s-2002-33336

  日期：——

  The oxa-Pictet-Spengler reaction of 1-(3-furyl)alkan-2-ols with aldehydes catalyzed by p-toluenesulfonic acid gives good yields of the corresponding cis-5,7-disubstituted 4,5-dihydro-7H-furano[2,3-c]pyrans.

  在对甲苯磺酸催化下，1-(3-呋喃基)烷-2-醇与醛发生oxa-Pictet-Spengler反应，能够高产率地得到相应的顺式5,7-二取代-4,5-二氢-7H-呋喃并[2,3-c]吡喃。