1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydro-indolo[2,3-a]quinolizine | 171038-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
• 英文别名: 1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-Decahydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 171038-80-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: SGGGSRWCWOCFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚并(2,3-a)喹嗪 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Fares, F. A.; Virelizier, H.; Jankowski, K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1389 - 1392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 12b-Substituted 1-hydroxymethyl-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0200436A2

  公开（公告）日：1986-11-05

  The invention relates to new racemic and optically active 12b-substituted 1-hydroxymethyl-octahydroindolo[2,3- alquinolizine derivatives of formula (I) wherein R' and R2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, nitro, amino, hydroxyl, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms or alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms; R3 and R5 are the same or different and represent hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety; R4 is alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety; R6 is hydrogen or alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, and the isomers and acid addition salts thereof. The compounds of the invention are valuable as intermediates in the preparation of pharmaceutically active compounds and are pharmaceutically active themselves.

  本发明涉及新的外消旋和光学活性 12b 取代型 1-羟甲基-八氢吲哚并[2,3-喹嗪]衍生物，其式为 (I) 其中 R' 和 R2 相同或不同，代表氢、卤素、硝基、氨基、羟基、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基； R3 和 R5 相同或不同，代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或在烷基中具有 1 至 6 个碳原子的芳基； R4 是烷基中含有 1 至 6 个碳原子的烷基、芳基或烷基中含有 1 至 6 个碳原子的芳基； R6 是氢或烷基中含有 1 至 6 个碳原子的烷基、芳基或烷基中含有 1 至 6 个碳原子的芳基，以及它们的异构体和酸加成盐。 本发明的化合物可作为制备具有药用活性化合物的中间体，其本身也具有药用活性。
• 1,12b-Disubstituted octahydroindolo [2,3-a]-Quinolizine derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0202774A2

  公开（公告）日：1986-11-26

  The invention relates to new racemic and optically active 1,12b-disubstituted octahydroindolo[2,3- alquinolizine derivatives of formula (I) wherein R1 and R2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, nitro, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or hydroxyl, R" and R5 are the same or different and represent hydrogen, alkyl having from to 6 carbon atoms or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, R4 is alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, and R6 is an electron attracting substituent, and cis and trans isomers and acid addition salts thereof. The compounds are pharmaceutically active, in particular they show an outstanding cardiovascular, e.g. selective peripheral vasodilating activity. Some of these compounds are valuable intermediates in the preparation of other, pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式（I）的新外消旋和光学活性 1,12b-二取代八氢吲哚并[2,3-喹嗪]衍生物 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表氢、卤素、硝基、1-6 个碳原子的烷基、1-6 个碳原子的烷氧基或羟基、 R" 和 R5 相同或不同，代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或在烷基中具有 1 至 6 个碳原子的芳基、 R4 是烷基中含有 1-6 个碳原子的烷基、芳基或烷基中含有 1-6 个碳原子的芳基，以及 R6 是引电子取代基，以及顺式和反式异构体及其酸加成盐。 这些化合物具有药用活性，尤其是在心血管方面，例如选择性外周血管扩张活性方面表现突出。其中一些化合物是制备其他具有药用活性化合物的重要中间体。
• Process for producing apovincaminic acid esters and their salts
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0042526B1

  公开（公告）日：1985-03-13
• 1,1-Disubstituted-hexahydro-indolo(2,3-a)quinolizine derivatives and their use in the enantioselective synthesis of optically active 14-oxo-E-homo-eburnane derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0050492B1

  公开（公告）日：1984-08-15
• DISCOVERY OF NOVEL FIRST IN CLASS NATURE-INSPIRED COMPOUNDS TARGETING THE MITOCHONDRIAL FUNCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：University of Sharjah

  公开号：EP3830086A2

  公开（公告）日：2021-06-09