7-Benzyloxy-1-hydrazinopyridazino<4,5-a>indole | 91999-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Benzyloxy-1-hydrazinopyridazino<4,5-a>indole
• 英文别名: 8-(Benzyloxy)-1-hydrazinyl[1,2,4]triazino[4,5-a]indole；(8-phenylmethoxy-[1,2,4]triazino[4,5-a]indol-1-yl)hydrazine
• CAS: 91999-85-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O
• 分子量: 305.339
• InChiKey: IPZMRGZESFPJBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 7-Benzyloxy-1-hydrazinopyridazino<4,5-a>indole 反应 9.0h， 以20%的产率得到7-Benzyloxy-1-<(2,5-dimethyl)pyrrol-1-ylamino>pyridazino<4,5-a>indole
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚和哒嗪并吲哚类似物 - 作为磷酸二酯酶抑制剂和血小板聚集抑制剂的合成和研究

  摘要：

  本文介绍了新吲哚、哒嗪 [4,5-b] 吲哚和哒嗪 [4,5-a] 吲哚类似物的合成，以及它们作为从狗身上分离的不同磷酸二酯酶抑制剂的“体外”活性研究心脏组织、狗主动脉和牛血小板；还包括研究它们作为豚鼠全血血小板聚集抑制剂的活性，其中 ADP 和花生四烯酸 (AA) 作为前聚集剂。所选化合物8-苄氧基-3,4-二氢-1-(3,4,5-三甲氧基)苄叉氨基哒嗪[4,5-b]吲哚14g,和8-苄氧基-4-[(3,5-二甲基) pyrazolyl] pyridazino [4,5-b] indole 20 作为潜在的吲哚 20 表现出有趣的特征，具有作为聚集抑制剂的互补、有益活性，这些活性可能与 PDE 的抑制有关。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281002
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-1H-吲哚-2-羧肼 在 diphosphorus pentasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-Benzyloxy-1-hydrazinopyridazino<4,5-a>indole
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚和哒嗪并吲哚类似物 - 作为磷酸二酯酶抑制剂和血小板聚集抑制剂的合成和研究

  摘要：

  本文介绍了新吲哚、哒嗪 [4,5-b] 吲哚和哒嗪 [4,5-a] 吲哚类似物的合成，以及它们作为从狗身上分离的不同磷酸二酯酶抑制剂的“体外”活性研究心脏组织、狗主动脉和牛血小板；还包括研究它们作为豚鼠全血血小板聚集抑制剂的活性，其中 ADP 和花生四烯酸 (AA) 作为前聚集剂。所选化合物8-苄氧基-3,4-二氢-1-(3,4,5-三甲氧基)苄叉氨基哒嗪[4,5-b]吲哚14g,和8-苄氧基-4-[(3,5-二甲基) pyrazolyl] pyridazino [4,5-b] indole 20 作为潜在的吲哚 20 表现出有趣的特征，具有作为聚集抑制剂的互补、有益活性，这些活性可能与 PDE 的抑制有关。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281002

文献信息

• New Indole and Pyridazinoindole Analogs — Synthesis and Study as Inhibitors of Phosphodiesterases and as Inhibitors of Blood Platelet Aggregation
  作者：Antonio Monge、María-Eugenia Navarro、María Font、Esteban Santiago、Elena Alberdi、Juan-José Martínez-Irujo

  DOI：10.1002/ardp.19953281002

  日期：——

  This paper presents the synthesis of new indole, pyridazino[4,5‐b]indole, and pyridazino[4,5‐a]indole analogs as well as a study of their “in vitro” activity as inhibitors of different phosphodiesterases isolated from dog cardiac tissue, dog aorta, and bovine platelets; the study of their activity as inhibitors of platelet aggregation in guinea pig whole blood, with ADP and arachidonic acid (AA) as

  本文介绍了新吲哚、哒嗪 [4,5-b] 吲哚和哒嗪 [4,5-a] 吲哚类似物的合成，以及它们作为从狗身上分离的不同磷酸二酯酶抑制剂的“体外”活性研究心脏组织、狗主动脉和牛血小板；还包括研究它们作为豚鼠全血血小板聚集抑制剂的活性，其中 ADP 和花生四烯酸 (AA) 作为前聚集剂。所选化合物8-苄氧基-3,4-二氢-1-(3,4,5-三甲氧基)苄叉氨基哒嗪[4,5-b]吲哚14g,和8-苄氧基-4-[(3,5-二甲基) pyrazolyl] pyridazino [4,5-b] indole 20 作为潜在的吲哚 20 表现出有趣的特征，具有作为聚集抑制剂的互补、有益活性，这些活性可能与 PDE 的抑制有关。