ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)benzoate | 51476-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)benzoate
• CAS: 51476-10-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₃
• 分子量: 288.73
• InChiKey: BTJPKZFXXXMTFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)benzoate 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 、 (+)-sodium ascorbate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{[1-(4-hydroxybenzoyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-4-(4-chlorophenyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性的一锅合成带有酞嗪部分的1,2,3-三唑衍生物及其药理活性

  摘要：

  通过相应的2-（4-甲基/氯苄氧基）苯甲酸经多步反应合成了一系列新的基于酞嗪的1,2,3-三唑衍生物（5a–h，6a–f和7a–d） 。通过光谱研究和C，H，N分析对合成的化合物进行表征。筛选最终化合物的抗微生物，抗真菌和抗氧化活性。其中化合物5c，5g，5h，6b和6e与标准药物链霉素相比具有良好的抗菌活性，而化合物5g和6d具有与标准药物氟康唑相当的抗真菌活性。与标准丁基化羟基甲苯相比，化合物5a，5f和7c显示出显着的抗氧化性能。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1629-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der aromatischen Ketons�ureester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01517745

文献信息

• Iron-Catalyzed Acylation of Polyfunctionalized Aryl- and Benzylzinc Halides with Acid Chlorides
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  DOI：10.1021/acs.joc.6b01064

  日期：2016.8.5

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  作者：Han Luo、You Li、Luan Du、Xiaolan Xin、Tao Wang、Jingpeng Han、Yi Tian、Baosheng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02900

  日期：2021.10.15

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• Patil; Karnik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 4, p. 710 - 712
  作者：Patil、Karnik

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst, process for preparation of same, and process for polymerization of olefins using same
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0407808B1

  公开（公告）日：1994-12-07