methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-[(2-bromo-7-cyanothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)amino]-L-alaninate | 912369-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-[(2-bromo-7-cyanothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)amino]-L-alaninate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[(2-bromo-7-cyanothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 912369-05-2
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₄O₄S
• 分子量: 489.349
• InChiKey: YUXZWAKWVQRJRG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-[(2-bromo-7-cyanothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)amino]-L-alaninate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 4-{[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]amino}-2-phenylthieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106326

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-[(2-bromo-7-cyanothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)amino]-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106326

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS
  申请人：Daly Kevin

  公开号：US20090275570A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess CHK1 kinase inhibitory activity, PDK1 inhibitory activity and Pak kinase inhibitory activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及新的化合物（I）及其药物组成物和使用方法。这些新的化合物具有CHK1激酶抑制活性，PDK1抑制活性和Pak激酶抑制活性，因此在癌症的治疗和/或预防中有用。
• WO2006/106326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——