N-[2-({[(tert-Butyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]-4,5-dimethyl-2-nitroaniline | 261379-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-({[(tert-Butyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]-4,5-dimethyl-2-nitroaniline
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4,5-dimethyl-2-nitroanilino)ethyl]carbamate
• CAS: 261379-89-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: RONCNAYONBDDSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-({[(tert-Butyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]-4,5-dimethyl-2-nitroaniline 在 10percent Pd/C 氢气 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 10-[2-({[(tert-Butyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]-7,8-dimethyl-[3H,10H]-benzo[g]pteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  胸腺嘧啶和尿嘧啶光二聚体与模型化合物和光裂解酶修复酶的比较修复研究。

  摘要：

  具有顺式-syn结构的环丁烷尿苷和胸苷二聚体是DNA损伤，可通过DNA光解酶在许多物种中得到有效修复。修复反应的关键步骤是光驱使电子从还原的FAD辅因子（FADH）转移至二聚体病变，该二聚体病变自发分裂成单体。用紫外线破坏的DNA进行的修复研究表明，各种二聚体损伤的比率明显不同。特别地，在胸苷环丁烷二聚体部分上几乎黯然失色的甲基对分裂速率的影响是未知的。为了研究胸腺嘧啶和尿嘧啶环丁烷光二聚体在蛋白质环境之外的裂解脆弱性，制备了两种模型化合物，它们包含胸腺嘧啶或尿嘧啶二聚体和共价连接的黄素，并进行了比较研究。与以前的所有发现相比，在内部竞争条件下进行的裂解研究表明，在空间上受累的尿嘧啶二聚体的修复速度更快。提供了立体电子效应作为可能的解释。从头算和X射线晶体结构数据揭示了尿嘧啶二聚体的不同环丁烷环褶皱，这导致pi * -C（4）-O（4）-轨道与sigma * -C（ 5）-C（5'）-轨道

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000103)6:1<62::aid-chem62>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二硝基邻二甲苯 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以46%的产率得到N-[2-({[(tert-Butyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]-4,5-dimethyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  硫脲增强了苄醇的黄素光氧化。

  摘要：

  照射后，黄素使用航空O（2）作为末端氧化剂将4-甲氧基苄醇氧化为相应的醛。我们已经观察到，硫脲的存在大大促进了该反应。从异硫氰酸黄素制备了一系列硫脲官能化的黄素，并通过NMR监测了它们的光催化效率。酒精的光氧化反应迅速，清洁地进行，高达580个的高周转率，超过了先前报道的性能。从光谱学，电化学和动力学研究中得出了硫脲使光-氧化还原反应加速30倍以上的可能的机械原理。因此，硫脲充当了被激发的黄素对4-甲氧基苄醇进行初始光氧化的电子转移介体。该机制与黄素酶中的电子中继机制相似，为此提出了半胱氨酸亚磺酸中间体。硫脲介导的黄素光氧化还原过程的观察对于基于自然界最佳的氧化还原发色团设计更复杂的光催化剂具有重要价值。

  DOI：

  10.1002/chem.200701319

文献信息

• USE OF 10H-BENZO[G]PTERIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  申请人：Maisch Tim

  公开号：US20140128403A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Use of 10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione derivatives as photosensitizers in the inactivation of microorganisms.

  10H-苯并[g]喹啉-2,4-二酮衍生物在灭活微生物中的光敏剂应用。
• Use of 10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione derivatives
  申请人：TriOptoTec GmbH

  公开号：US10227348B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Use of 10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione derivatives as photosensitizers in the inactivation of microorganisms.

  将 10H 苯并[g]蝶啶-2,4-二酮衍生物用作灭活微生物的光敏剂。
• VERWENDUNG VON 10H-BENZO[G]PTERIDIN-2,4-DION-DERIVATEN
  申请人：Trioptotec GmbH

  公开号：EP2723342B1

  公开（公告）日：2018-12-05
• 10H-BENZO[G]PTERIDIN-2,4-DION-DERIVATE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DERSELBEN
  申请人：Trioptotec GmbH

  公开号：EP2723742A1

  公开（公告）日：2014-04-30
• 10H-BENZO[G]PTERIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：TriOptoTec GmbH

  公开号：US20160176877A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to 10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione derivatives, to the production thereof, and to the use thereof.