Octaneselenoic acid amide | 130594-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Octaneselenoic acid amide
• 英文别名: Octanimidoselenoic acid；octanimidoselenoic acid
• CAS: 130594-26-2
• 化学式: C₈H₁₇NSe
• 分子量: 206.19
• InChiKey: ORSTYOLXFGIIHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octaneselenoic acid amide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到3,5-Diheptyl-[1,2,4]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  用 N-溴代琥珀酰亚胺处理从初级硒酰胺中方便地制备 3,5-二取代 1,2,4-硒二唑

  摘要：

  通过用 N-溴代琥珀酰亚胺处理各种伯硒酰胺，可以方便地制备 3,5-二取代的 1,2,4-硒二唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1037
• 作为产物：
  描述：

  正辛腈 在 双(三甲基硅烷基)硒醚 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到Octaneselenoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of Primary Selenoamides from Nitriles by the Treatment of Bis(trimethylsilyl) Selenide and BF₃·OEt₂

  摘要：

  在BF3·OEt2的存在下，腈与(Me3Si)2 Se反应得到相应的初级硒酰胺，产率适中。同时，也可以通过类似的方法从相应的氰胺和硫氰酸盐合成硒脲和硒硫氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1403

文献信息

• SHIMADA, KAZUAKI;HIKAGE, SHIGEKI;TAKEISHI, YOSHIYUKI;TAKIKAWA, YUJI, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1403-1406
  作者：SHIMADA, KAZUAKI、HIKAGE, SHIGEKI、TAKEISHI, YOSHIYUKI、TAKIKAWA, YUJI

  DOI：——

  日期：——
• SHIMADA, KAZUAKI;MATSUDA, YOICHI;HIKAGE, SHIGEKI;TAKEISHI, YOSHIYUKI;TAKI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1037-1039
  作者：SHIMADA, KAZUAKI、MATSUDA, YOICHI、HIKAGE, SHIGEKI、TAKEISHI, YOSHIYUKI、TAKI+

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Synthesis of Primary Selenoamides from Nitriles by the Treatment of Bis(trimethylsilyl) Selenide and BF₃·OEt₂
  作者：Kazuaki Shimada、Shigeki Hikage、Yoshiyuki Takeishi、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/cl.1990.1403

  日期：1990.8

  Reaction of nitriles with (Me3Si)2 Se in the presence of BF3·OEt2 afforded the corresponding primary selenoamides in moderate yields. A selenourea and a selenothiocarbamate were also prepared in a similar manner from the corresponding cyanamide and thiocyanate.

  在BF3·OEt2的存在下，腈与(Me3Si)2 Se反应得到相应的初级硒酰胺，产率适中。同时，也可以通过类似的方法从相应的氰胺和硫氰酸盐合成硒脲和硒硫氨基甲酸酯。
• A Convenient Preparation of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Selenadiazoles from Primary Selenoamides by Treatment with<i>N</i>-Bromosuccinimide
  作者：Kazuaki Shimada、Yoichi Matsuda、Shigeki Hikage、Yoshiyuki Takeishi、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/bcsj.64.1037

  日期：1991.3

  A convenient preparation of 3,5-disubistituted 1,2,4-selenadiazoles was achieved by treatment of various primary selenoamides with N-bromosuccinimide.

  通过用 N-溴代琥珀酰亚胺处理各种伯硒酰胺，可以方便地制备 3,5-二取代的 1,2,4-硒二唑。