9-phenyl-5H-anthro[9,1-jk]fluoranthen-5-one | 1326304-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-phenyl-5H-anthro[9,1-jk]fluoranthen-5-one
• 英文别名: 13-Phenylheptacyclo[12.11.1.13,7.02,12.018,26.020,25.011,27]heptacosa-1,3,5,7(27),8,10,12,14(26),15,17,20,22,24-tridecaen-19-one；13-phenylheptacyclo[12.11.1.13,7.02,12.018,26.020,25.011,27]heptacosa-1,3,5,7(27),8,10,12,14(26),15,17,20,22,24-tridecaen-19-one
• CAS: 1326304-06-6
• 化学式: C₃₃H₁₈O
• 分子量: 430.505
• InChiKey: KVXXZPIBQDABFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,9-二苯基-8H-环戊并[a]苊烯-8-酮 、 2-氨基-6-甲氧基羰基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以17.3%的产率得到9-phenyl-5H-anthro[9,1-jk]fluoranthen-5-one
  参考文献：
  名称：

  高度发光的聚芳基间苯并蒽酮

  摘要：

  几个高度发光，芳基取代mesobenzanthrones（7 ħ苯并〔DE ]蒽-7-酮）通过一个简单的制备，两步合成：除了羧苯炔到环戊二烯酮，随后通过分子内Friedel-Crafts酰化。这些化合物表现出明亮的黄绿色发光，其量子产率范围为0.01至1，具体取决于存在的芳基取代基，并且通过实验和计算方法阐明了它们的光物理行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.018

文献信息

• Highly luminescent, polyaryl mesobenzanthrones
  作者：Joshua P. Kurtz、Tod Grusenmeyer、Ling Tong、Gilbert Kosgei、Russell H. Schmehl、Joel T. Mague、Robert A. Pascal

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.018

  日期：2011.9

  Several highly luminescent, aryl-substituted mesobenzanthrones (7H-benz[de]anthracen-7-ones) were prepared by a simple, two-step synthesis: addition of a carboxylated benzyne to a cyclopentadienone followed by an intramolecular Friedel–Crafts acylation. These compounds exhibit brilliant, yellow-green luminescence with quantum yields ranging from 0.01 to 1, depending on the aryl substituents present

  几个高度发光，芳基取代mesobenzanthrones（7 ħ苯并〔DE ]蒽-7-酮）通过一个简单的制备，两步合成：除了羧苯炔到环戊二烯酮，随后通过分子内Friedel-Crafts酰化。这些化合物表现出明亮的黄绿色发光，其量子产率范围为0.01至1，具体取决于存在的芳基取代基，并且通过实验和计算方法阐明了它们的光物理行为。