4-chloro-2-phenylthiazole | 141305-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-phenylthiazole
• 英文别名: chlorophenyl-(thiazol)；chlorophenylthiazole；4-Chloro(phenyl)thiazole；4-chloro-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 141305-39-7
• 化学式: C₉H₆ClNS
• 分子量: 195.672
• InChiKey: ZGTKMQPVIJKNNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-phenylthiazole 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到5-bromo-4-chloro-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael; Hansen, Lars Bo L., Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 4, p. 372 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylthiazol-4-one 在 磷酸 、 吡啶盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到4-chloro-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael; Hansen, Lars Bo L., Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 4, p. 372 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoactivated miticidal and insecticidal ethynyl-thiazoles
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04889867A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Pesticidal 5-ethynyl substituted thizoles, compositions thereof and use thereof as insecticides and miticides are disclosed and exemplified.

  本发明公开并且举例说明了杀虫剂和杀螨剂，其为杀虫剂和杀螨剂的5-乙炔基取代噻唑类化合物及其组合物。
• Neighbouring group effects on rates of thermolysis of 4-azidothiazoles
  作者：Erik Ceulemans、Karin Vercauteren、Leonard K. Dyall、Dirk Buelens、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00638-8

  日期：1997.7

  Rate measurements for thermolysis of 4-azidothiazoles in p-xylene solution have identified neighbouring group effects from nitro (19-fold rate increase), phenyliminomethyl (16), formyl (4.5) and acetyl (2.2) substituents in the 5-position. These effects are very similar in magnitude to those measured for 3-azidothiophenes, whereas in azidobenzenes the rate increases are much larger, 5-Substituents in 4-azidothiazole which are capable of conjugative donation (phenyl, ethyl propenoate) also increased the reaction rate. The reactions involving neighbouring group participation led to cyclized products from the 4-azidothiazoles though not all of these products were stable under the thermolysis conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.