2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one hydrochloride | 132354-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one hydrochloride
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one hydrochloride；2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-one;hydrochloride
• CAS: 132354-26-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S*ClH
• 分子量: 222.696
• InChiKey: SRVZRUZXSGRJNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one hydrochloride 、 4-硝基氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到2-Morpholin-4-yl-5-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-1,3-thiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  2-吗啉-4-yl-1,3-噻唑-4（5 H）-one新型黄色偶氮染料的合成，表征及偶氮hydr互变异构现象的研究

  摘要：

  新型黄色偶氮染料是通过芳族胺的重氮化反应，然后与2-吗啉-4-基-1,3-噻唑-4（5 H）-偶合而合成的，并进行了充分表征。使用B3LYP，CAM-B3LYP和M06功能性官能团，6-31G（d）和6-311 ++ G（d，p）基集优化了偶氮和互变异构形式的合成染料的几何形状使用密度泛函理论进行评估。优化的几何形状表明，for比偶氮形式更稳定。合成染料的光物理性质通过紫外可见光谱进行了评估，并与从TDDFT获得的计算出的垂直激发进行了比较。结果清楚地说明了染料8a，8b和8c的存在以d互变异构形式存在，而8d以偶氮和形式存在。通过热重量分析法估计了热稳定性，结果表明合成染料具有良好的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.05.002
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉硫代甲酰胺 、 氯乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-吗啉-4-yl-1,3-噻唑-4（5 H）-one新型黄色偶氮染料的合成，表征及偶氮hydr互变异构现象的研究

  摘要：

  新型黄色偶氮染料是通过芳族胺的重氮化反应，然后与2-吗啉-4-基-1,3-噻唑-4（5 H）-偶合而合成的，并进行了充分表征。使用B3LYP，CAM-B3LYP和M06功能性官能团，6-31G（d）和6-311 ++ G（d，p）基集优化了偶氮和互变异构形式的合成染料的几何形状使用密度泛函理论进行评估。优化的几何形状表明，for比偶氮形式更稳定。合成染料的光物理性质通过紫外可见光谱进行了评估，并与从TDDFT获得的计算出的垂直激发进行了比较。结果清楚地说明了染料8a，8b和8c的存在以d互变异构形式存在，而8d以偶氮和形式存在。通过热重量分析法估计了热稳定性，结果表明合成染料具有良好的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.05.002

文献信息

• WO2008/75380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE THIAZOLIDINE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2008075380A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of thiazolidine derivatives, such as pioglitazone of formula I and its pharmaceutically acceptable salts.This invention also provides novel synthetic intermediates useful in the process for the preparation of pioglitazone.
  [FR] La présente invention concerne un procédé avantageux industriellement pour la préparation de dérivés de thiazolidine, par exemple de pioglitazone de formule I et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Cette invention concerne également de nouveaux intermédiaires de synthèse utiles dans le procédé de préparation de la pioglitazone.