N,N-Dibutyl-2-methoxybenzenamine | 82749-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-Dibutyl-2-methoxybenzenamine
• 英文别名: N,N-dibutyl-o-anisidine；N,N-Dibutyl-o-anisidin；N,N-dibutyl-2-methoxyaniline
• CAS: 82749-65-3
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: IMNXTNURNZMTQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dibutyl-2-methoxybenzenamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以55%的产率得到dibutyl(2-methoxy-4-nitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Na +和K +受体官能化大环化合物的合成：单和双2-甲氧基苯胺官能化冠醚在水中的温和高硝化作用

  摘要：

  的双芳香15-冠-5和18-冠-6-醚衍生物的合成1和2，对钠的帧内和胞外浓度的选择性识别+和K +，从ö -anisidine中描述。制备这些化合物的目的是将它们掺入发光传感器中。为了促进将其结合到此类传感器中，对化合物进行了硝化处理。而使用常规硝化试剂，例如HNO 3，HNO 3 -H 2 SO 4或NO 2 BF 4单硝化产物只能得到低产率的所需产物，在水和乙酸（10：1）的混合物中使用NaNO 2进行一锅法合成时，单硝化产物和双硝化产物均能以高产率形成。X射线晶体学的使用证明了硝基取代产物的存在。对这种温和硝化方法的研究表明，芳环上的取代模式决定了化合物进行硝化的能力。

  DOI：

  10.1039/b205299g
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 N-丁基-N-(2-甲氧基苯基)胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到N,N-Dibutyl-2-methoxybenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Vitale, Arturo A.; Chiocconi, Alejandro A., Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 7, p. 336 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective synthesis of tertiary and secondary amines by reductive amination of aldehydes
  作者：Wan-Jin Xiong、Lei Li、Jiang-Tao Li、Shi-Qiang Zhang、Jun-Lei Tang、Taigang Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154684

  日期：2023.9

  A simple and efficient catalyst-free chemoselective reductive amination of primary amines and aldehydes to synthesis of tertiary and secondary amines with borane complex was developed. Primary amines are converted into tertiary and secondary amines in one pot reaction under mild condition with good functional group compatibility and It does not require any catalyst to participate in this reaction.

  开发了一种简单高效的无催化剂化学选择性还原胺化伯胺和醛，以与硼烷配合物合成叔胺和仲胺。伯胺转化为叔胺和仲胺的一锅反应条件温和，官能团相容性好，并且不需要任何催化剂参与该反应。通过改变硼烷络合物的空间位阻来实现化学选择性控制。该策略成功应用于合成丁卡因（麻醉剂），并通过同位素标记实验验证了其潜在机制。
• Two-photon absorption decolorizable material, two-photon absorption refractive index modulation material, two-photon absorption polymerization material, two-photon absorption polymerization method and three-dimensional optical recording material
  申请人：Takizawa Hiroo

  公开号：US20060083890A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A two-photon absorption decolorizable material comprising: a two-photon absorption dye executing a two-photon absorption; and a decolorizable dye having a molar absorption coefficient equal to or less than 100 at a wavelength of a light irradiated at the two-photon absorption, wherein the decolorizable dye is decolorized by an electron transfer or an energy transfer utilizing an excitation energy obtained by the two-photon absorption of the two-photon absorption dye.

  一种双光子吸收可脱色材料，包括：具有双光子吸收的双光子吸收染料；以及在双光子吸收处照射的光波长下摩尔吸收系数等于或小于 100 的可脱色染料，其中，利用双光子吸收染料的双光子吸收所获得的激发能量，通过电子转移或能量转移对可脱色染料进行脱色。
• Small Bowel Transplantation and Staged Abdominal Wall Reconstruction after Shotgun Injury
  作者：Evangelos Tzoracoleftherakis、Mimis Cohen、Pierpaolo Sileri、Luca Cicalese、Enrico Benedetti

  DOI：10.1097/00005373-200210000-00026

  日期：2002.10
• Ruthenium-catalyzed N-alkylation and N-benzylation of aminoarenes with alcohols
  作者：Yoshihisa Watanabe、Yasushi Tsuji、Hitoshi Ige、Yukihiro Ohsugi、Tetsuo Ohta

  DOI：10.1021/jo00192a021

  日期：1984.9
• US4268438A
  申请人：——

  公开号：US4268438A

  公开（公告）日：1981-05-19