4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-nitrobenzeneamine | 132064-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-nitrobenzeneamine
• 英文别名: 4-(benzoxazol-2-yl)-2-nitroaniline；4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-2-nitrobenzenamine；4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-nitroaniline
• CAS: 132064-15-4
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃
• 分子量: 255.233
• InChiKey: NZVWWQDDIIPICM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C
• 沸点：
  431.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-nitrobenzeneamine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford title compound 227 (350 mg, 87% yield)的产率得到1,2-苯二胺,4-(2-苯并噁唑基)-
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。

  公开号：

  US20080132459A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-nitrophenyl]acetamide 生成 4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-nitrobenzeneamine
  参考文献：
  名称：

  RAO, G. RAMANA;RAO, K. SRINIVASA, INDIAN J. PHARM. SCI., 51,(1989) N, C. 192-194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US07868205B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1663953A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7868205B2
  申请人：——

  公开号：US7868205B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] AGENT FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH ACTIVITY OF NEUROTROPHIC FACTORS<br/>[FR] AGENT DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION DE MALADIES ASSOCIÉES À L'ACTIVITÉ D'AGENTS NEUROTROPHIQUES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010137349A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  神経栄養因子の活性を増強し、かつ神経細胞保護作用を有する化合物を提供する。 式（Ｉ）で示される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物。 式中、 ＺはＮ、又はＣ－Ｒ２を表し、 Ｘは、 Ｎ－Ｒ３、Ｏ、又はＳを表し、 Ｙは、 Ｃ－Ｒ４、又はＮを表し、 Ｒ１は、 水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、または置換されていてもよい環状基を表し、 Ｒ２は、水素原子、置換されていてもよい非環状炭化水素基、又は置換されていてもよい環状基を表し、 Ｒ３は、水素原子、又は置換基を表し、 Ｒ４は、水素原子、又は置換基を表し、 環Ａは、 置換されていてもよいベンゼン環を表し、 環Ｂは、 置換されていてもよいベンゼン環を表す。