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(E)-methyl N-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-5-amino-2-pentenoate | 169129-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl N-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-5-amino-2-pentenoate
英文别名
methyl (E)-5-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pent-2-enoate
(E)-methyl N-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-5-amino-2-pentenoate化学式
CAS
169129-35-5
化学式
C18H25NO4
mdl
——
分子量
319.401
InChiKey
FGDCCYUUUDUKAA-XYOKQWHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Intramolecular carbolithiation reactions for the preparation of 3-alkenylpyrrolidines
    作者:Iain Coldham、Kathy N. Price、Richard E. Rathmell
    DOI:10.1039/b303670g
    日期:——
    Tin–lithium exchange allows the formation of α-amino-organolithium species that undergo anionic cyclization onto allylic ethers to give 3-alkenylpyrrolidines. The methodology has been applied to the synthesis of an advanced intermediate related to the natural product (–)-α-kainic acid.
    通过锡锂交换可以形成α-氨基有机锂,这些α-氨基有机锂在烯丙基醚上进行阴离子环化,从而得到 3-烯丙基吡咯烷。该方法已应用于合成与天然产物 (-)-α 卡因酸有关的高级中间体。
  • Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20030008894A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    Compounds of the following formula: 1 are effective antimicrobial agents.
    以下公式的化合物:1是有效的抗微生物剂。
  • ANTIMICROBIAL QUINOLONES
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP1341781B1
    公开(公告)日:2005-09-14
  • US6645981B2
    申请人:——
    公开号:US6645981B2
    公开(公告)日:2003-11-11
  • [EN] ANTIMICROBIAL QUINOLONES<br/>[FR] QUINOLONES ANTIMICROBIENS
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2002048138A1
    公开(公告)日:2002-06-20
    Compounds of formula (I) are effective antimicrobial agents.
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