furfural benzenesulfonylhydrazone | 60637-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: furfural benzenesulfonylhydrazone
• 英文别名: Furfural-benzolsulfonylhydrazon；N'-(2-furylmethylene)benzenesulfonohydrazide；N-(furan-2-ylmethylideneamino)benzenesulfonamide
• CAS: 60637-16-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: MJQQBZCBBYFJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furfural benzenesulfonylhydrazone 、 4-硝基氯化重氮苯 在 吡啶 作用下， 生成 5-furan-2-yl-2-(4-nitro-phenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰腙与芳烃重氮盐反应简便合成2,5-二取代四唑

  摘要：

  通过芳香醛（和肉桂醛）的苯磺酰腙与芳烃重氮盐的反应，可以高产率地获得 2,5-二取代四唑。从四唑的合成角度来看，由于起始材料的可用性、程序的简单性和更高的产率，该方法可能具有很高的合成效用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1920
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 苯磺酰肼 在 L-酪氨酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.1h， 以67%的产率得到furfural benzenesulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰腙类化合物的绿色合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 开发了一种通过简单的磨石程序合成 N-芳基磺酰腙的绿色方法。通过使用L-酪氨酸作为催化剂在研钵中研磨苯磺酰肼和一系列芳基醛或酮的混合物，在几分钟内以高产率合成了24个N-芳基磺酰腙。筛选所有化合物的抗菌活性。它们中的大多数表现出一定的抗菌活性，特别是对 3d、3l 和 3v 显示出对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的高活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2019-0023

文献信息

• Direct Synthesis of Propen-2-yl Sulfones through Cascade Reactions Using Calcium Carbide as an Alkyne Source
  作者：Lei Gao、Zhenrong Liu、Xiaolong Ma、Zheng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01915

  日期：2020.7.2

  A simple method for the construction of propen-2-yl sulfones through cascade reactions of calcium carbide with arylsulfonylhydrazones using copper as a mediator is described. The salient features of this protocol are the use of readily available and easy-to-handle alkyne source, broad substrate scope, open-air condition, and simple operation procedure.

  描述了一种简单的方法，该方法通过使用铜作为介质，通过电石与芳基磺酰基cascade的级联反应来构建丙烯-2-基砜。该协议的显着特征是使用易于获得且易于处理的炔烃源，广泛的底物范围，露天条件和简单的操作程序。
• Rubber composition and pneumatic tires
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US06380288B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  A rubber composition prepared by compounding 0.05 to 20 parts by weight of at least one selected from substituted hydrazide compounds represented by the following Formulas (I) to (IV) per 100 parts by weight of a rubber component comprising at least one rubber selected from the group consisting of natural rubber and synthetic rubber, and a pneumatic tire using the same: wherein A represents one selected from the group consisting of an aromatic group which may have a substituent, a hydantoin ring which may have a substituent, and a saturated or unsaturated linear hydrocarbon having 1 to 18 carbon atoms; Y represents hydrogen, an amino group, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aromatic group, a pyridyl group or hydrazino group; and R1 to R11 each represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group or an aromatic group.

  一种橡胶组合物，其通过将以下式子（I）到（IV）中的至少一种取代肼化合物的0.05至20重量份与至少一种天然橡胶或合成橡胶组成的橡胶组分的100重量份混合制备而成，其中A表示选自芳香族基团，该基团可能带有取代基，咪唑环，该环可能带有取代基，以及具有1至18个碳原子的饱和或不饱和线性碳氢化合物中的一种；Y表示氢，氨基，具有1至18个碳原子的烷基，环烷基，烯基，芳香族基团，吡啶基或肼基；R1到R11分别表示氢，具有1至18个碳原子的烷基，环烷基或芳香族基团。并且使用该橡胶组合物制备的气动轮胎。
• Synthesis of heterocycle-attached methylidenebenzenesulfonohydrazones as antifungal agents
  作者：Zhinan Gao、Min Lv、Qin Li、Hui Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.017

  日期：2015.11

  A series of heterocycle-attached methylidenebenzenesulfonohydrazone derivatives were synthesized and evaluated for their antifungal activities against seven phytopathogenic fungi such as Fusarium graminearum, Alternaria solani, Valsa mali, Phytophthora capsici, Fusarium solani, Botrytis cinerea, and Glomerella cingulata. Compounds 7b, 8d, 9a, 9b and 9d exhibited a good and broad-spectrum of antifungal activities against at least five phytopathogenic fungi at the concentration of 100 mu g/mL. It demonstrated that addition of one double bond between the phenylsulfonylhydrazone fragment and the furan ring of 6a,b,d could afford more active compounds 9a,b,d; however, introduction of the nitro group on the phenyl ring of 6a-9a gave less potent compounds 6e-9e. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Shawali,A.S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 123 - 128
  作者：Shawali,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 446,453
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——