4-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-morpholin-3-one | 742073-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-morpholin-3-one
• 英文别名: 4-(4-Amino-3-fluorophenyl)morpholin-3-one
• CAS: 742073-22-9
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 210.208
• InChiKey: UVVJLUKYMADJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-morpholin-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium(II) perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 丁腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.75h， 生成 benzyl (S)-(4-(5-chloro-N-((3-(2-fluoro-4-(3-oxomorpholino)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-4-oxobutyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  AMINOACYL PRODRUGS AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT FOR THROMBOEMBOLIC DISORDERS

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-3-[2-氟-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-2-氧代-1,3-噁唑并-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110172232A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 palladium 10% on activated carbon potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 160.0h， 生成 4-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  AMINOACYL PRODRUGS AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT FOR THROMBOEMBOLIC DISORDERS

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-3-[2-氟-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-2-氧代-1,3-噁唑并-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110172232A1

文献信息

• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020224568A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided is a compound represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof useful for treating cancer.

  提供的是一种由结构式（I）表示的化合物，或者其药用盐，或者其立体异构体，用于治疗癌症。
• AMINOACYL PRODRUGS
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20100273789A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[2-fluoro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本申请涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[2-氟-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
• Dicarboxamide derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060106016A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Carbocyclic fused cyclic amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070112012A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。
• Heteroarylacetamide inhibitors of factor Xa
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060142362A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention is concerned with novel heteroarylacetamides of formula (I) R d —C(O)—N(R e )—R c —CH 2 —C(O)—N(R a )(R b )   (I) wherein R a to R e are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异杂芳乙酰胺Rd—C(O)—N(Re)—Rc—CH2—C(O)—N(Ra)(Rb)，其中Rato Re的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。