5-methyl-oct-1-yn-4-ol | 69647-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-oct-1-yn-4-ol
• 英文别名: 5-Methyloct-1-yn-4-ol
• CAS: 69647-63-8
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: QGXNWGUYRHGQKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-oct-1-yn-4-ol 生成 1t-iodo-5-methyl-oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins

  摘要：

  具有结构式##STR1##的PGE.sub.1的类似物，其中J是R-羟甲亚甲基或S-羟甲亚甲基；R.sub.1是氢；R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2到3个碳原子的亚甲基链，形成包括5到6个碳原子的环烷基；R.sub.3是氢或甲基，或与R.sub.4一起是2到5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链，形成包括4到7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基，或与R.sub.4一起是具有式子的双环烷基或双环烯基基团：##STR2##形成双环烷基或双环烯基化合物，其中M和N是具有值从0到3的整数，P是具有值从0到4的整数，Q是具有值从1到4的整数，且此类双环烯基的双键位于M、N、P或Q桥上；R.sub.4是氢或甲基，或与R.sub.2或R.sub.3一起形成如上定义的环烷基或双环烷基或双环烯基，或与R.sub.5一起是3到5个碳原子的亚甲基链，形成包括4到6个碳原子的环烷基；R.sub.5选自由氢、具有1到3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成如上定义的环烷基；R.sub.6是氢或具有1到3个碳原子的直链烷基。上述结构的Pge.sub.1酯类似物，限于其中两个R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构也被披露。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张并减少胃分泌。还披露了制备这些类似物以及合成这些类似物所需的起始物料的方法。

  公开号：

  US04132738A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 、 allenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-methyl-oct-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins

  摘要：

  具有结构式##STR1##的PGE.sub.1的类似物，其中J是R-羟甲亚甲基或S-羟甲亚甲基；R.sub.1是氢；R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2到3个碳原子的亚甲基链，形成包括5到6个碳原子的环烷基；R.sub.3是氢或甲基，或与R.sub.4一起是2到5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链，形成包括4到7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基，或与R.sub.4一起是具有式子的双环烷基或双环烯基基团：##STR2##形成双环烷基或双环烯基化合物，其中M和N是具有值从0到3的整数，P是具有值从0到4的整数，Q是具有值从1到4的整数，且此类双环烯基的双键位于M、N、P或Q桥上；R.sub.4是氢或甲基，或与R.sub.2或R.sub.3一起形成如上定义的环烷基或双环烷基或双环烯基，或与R.sub.5一起是3到5个碳原子的亚甲基链，形成包括4到6个碳原子的环烷基；R.sub.5选自由氢、具有1到3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成如上定义的环烷基；R.sub.6是氢或具有1到3个碳原子的直链烷基。上述结构的Pge.sub.1酯类似物，限于其中两个R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构也被披露。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张并减少胃分泌。还披露了制备这些类似物以及合成这些类似物所需的起始物料的方法。

  公开号：

  US04132738A1

文献信息

• Propargylation of carbonyl compounds: An efficient method for the synthesis of homopropargyl alcohols
  作者：Jorge A. Cabezas、Leonardo X. Alvarez

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00727-8

  日期：1998.6

  Controlled dilithiation of allene, with two equivalents of n-butyllithium, produces the propargyl dianion 5. The latter couples efficiently with carbonyl compounds to produce homopropargyl alcohols in high yields.

  用两个当量的正丁基锂对丙二烯进行受控的二锂化，生成炔丙基二阴离子5。后者与羰基化合物有效偶联，以高收率生产高炔丙醇。
• US4132738A
  申请人：——

  公开号：US4132738A

  公开（公告）日：1979-01-02
• US4275224A
  申请人：——

  公开号：US4275224A

  公开（公告）日：1981-06-23
• US4331688A
  申请人：——

  公开号：US4331688A

  公开（公告）日：1982-05-25
• US4415592A
  申请人：——

  公开号：US4415592A

  公开（公告）日：1983-11-15