3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyl-2H-indazole | 1456728-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyl-2H-indazole
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-2-phenylindazole；3-(4-tert-butylphenyl)-2-phenylindazole
• CAS: 1456728-90-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: GZEWEPUKFRWLPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(2-(4-(tert-butyl)benzoyl)phenyl)-2-phenyldiazene 1-oxide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented ortho-acylation of azoxybenzenes with α-oxocarboxylic acids by Pd-catalyzed C–H activation and decarboxylation

  摘要：

  开发了一种在K2S2O8存在下，通过钯催化的氮氧杂苯与α-氧羧酸的邻位酰化反应。这种已建立的方法提供了一种直接获得酰化氮氧杂苯的途径，产率良好。

  DOI：

  10.1039/c3cc45492d

文献信息

• Visible-Light-Promoted Metal-Free 3-Arylation of 2-Aryl-2H-­indazoles with Triarylsulfonium Salts
  作者：Kai Sun、Bing Yu、Anzai Shi、Panjie Xiang、Yanxuan Wu、Chang Ge、Yan Liu

  DOI：10.1055/a-1938-9550

  日期：2023.3

  An efficient approach for the photosynthesis of various arylated 2-aryl-2H-indazoles (38 examples) in moderate to good yields (up to 87% yield) under mild conditions was developed by employing 1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene (4CzIPN) as an inexpensive photocatalyst. This protocol features wide substrate scope, good functional group tolerance, and operational simplicity. In addition

  通过采用1,2,3,5-四 ( carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzo (4CzIPN) 作为一种廉价的光催化剂。该协议具有广泛的底物范围、良好的功能组耐受性和操作简单性。此外，该策略成功应用于药物分子的后期修饰，首次实现了将复杂药物有意义地引入2H-吲唑骨架。
• Unprecedented ortho-acylation of azoxybenzenes with α-oxocarboxylic acids by Pd-catalyzed C–H activation and decarboxylation
  作者：Hongji Li、Pinhua Li、Qiong Zhao、Lei Wang

  DOI：10.1039/c3cc45492d

  日期：——

  A palladium-catalyzed ortho-acylation reaction of azoxybenzenes with α-oxocarboxylic acids was developed in the presence of K2S2O8. The established methodology provides a direct approach to obtain acylated azoxybenzenes in good yields.

  开发了一种在K2S2O8存在下，通过钯催化的氮氧杂苯与α-氧羧酸的邻位酰化反应。这种已建立的方法提供了一种直接获得酰化氮氧杂苯的途径，产率良好。