2-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopentanone | 129315-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopentanone
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopentan-1-one
• CAS: 129315-75-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: PWEIFBLVJYGHQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopentanone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 cis-(1S^*,2R^*)-2-(4-aminophenyl)-2-phenylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  还原空间无偏 2,2-二芳基环戊酮的非对映选择性

  摘要：

  在 0° 下用甲醇中的硼氢化钠或四氢呋喃中的硼氢化锂还原空间无偏的 2-苯基-2-(4-X-苯基) 环戊酮 (X=NO 2 , Br, Cl, OCH 3 , OH, NH 2 )通过 1 H 和 13 C NMR 光谱测定，C 产生顺式/反式比例为 79:21 至 30:70 的非对映异构环戊醇。这些比率对应于 1.3 kcal/mol 的总能量差。在所有情况下，氢化物都是在更富电子的芳环对面添加的，以支持 Cieplak 的理论，用于解释酮还原中的立体电子控制。log (cis/trans) 与 σ para 参数的 Hammet 图产生了相关系数为 0.98 的线性关系。描述了二芳基环戊酮的有效合成

  DOI：

  10.1021/ja00174a036
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硝基甲烷 、 双氧水 、 硝酸 、 乙酸酐 、 L-Selectride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  还原空间无偏 2,2-二芳基环戊酮的非对映选择性

  摘要：

  在 0° 下用甲醇中的硼氢化钠或四氢呋喃中的硼氢化锂还原空间无偏的 2-苯基-2-(4-X-苯基) 环戊酮 (X=NO 2 , Br, Cl, OCH 3 , OH, NH 2 )通过 1 H 和 13 C NMR 光谱测定，C 产生顺式/反式比例为 79:21 至 30:70 的非对映异构环戊醇。这些比率对应于 1.3 kcal/mol 的总能量差。在所有情况下，氢化物都是在更富电子的芳环对面添加的，以支持 Cieplak 的理论，用于解释酮还原中的立体电子控制。log (cis/trans) 与 σ para 参数的 Hammet 图产生了相关系数为 0.98 的线性关系。描述了二芳基环戊酮的有效合成

  DOI：

  10.1021/ja00174a036

文献信息

• Diastereoselectivity in the reduction of sterically unbiased 2,2-diarylcyclopentanones
  作者：Ronald L. Halterman、Marjorie A. McEvoy

  DOI：10.1021/ja00174a036

  日期：1990.8

  Reduction of sterically unbiased 2-phenyl-2-(4-X-phenyl) cyclopentanones (X=NO 2 , Br, Cl, OCH 3 , OH, NH 2 ) with either sodium borohydride in methanol or lithium borohydride in tetrahydrofuran at 0°C produced diastereomeric cyclopentanols in cis/trans ratios varying from 79:21 to 30:70 as determined by 1 H and 13 C NMR spectroscopy. These ratios correspond to an overall energy difference of 1.3 kcal/mol

  在 0° 下用甲醇中的硼氢化钠或四氢呋喃中的硼氢化锂还原空间无偏的 2-苯基-2-(4-X-苯基) 环戊酮 (X=NO 2 , Br, Cl, OCH 3 , OH, NH 2 )通过 1 H 和 13 C NMR 光谱测定，C 产生顺式/反式比例为 79:21 至 30:70 的非对映异构环戊醇。这些比率对应于 1.3 kcal/mol 的总能量差。在所有情况下，氢化物都是在更富电子的芳环对面添加的，以支持 Cieplak 的理论，用于解释酮还原中的立体电子控制。log (cis/trans) 与 σ para 参数的 Hammet 图产生了相关系数为 0.98 的线性关系。描述了二芳基环戊酮的有效合成