2-hydroxy-N,N,3-trimethyl-butanamide | 1507038-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxy-N,N,3-trimethyl-butanamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N,N,3-trimethylbutanamide
• CAS: 1507038-39-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: DZMNFYOLJFQSEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-3-碘苯丙氨酸 、 2-hydroxy-N,N,3-trimethyl-butanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以17.2 g的产率得到1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-iodophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE SULFONAMIDE COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种化合物，通过抑制激活T细胞的增殖和干扰素α（IFN-α）的产生来抑制免疫细胞功能，作为治疗自身免疫性疾病，如全身性红斑狼疮（SLE）和SLE患者的肾炎的治疗药物。本发明提供一种由式（I）表示的化合物：其中R1、R2和R3与说明书中定义的相同，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP4082611A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 二甲基甲酰胺基三甲基硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以75%的产率得到2-hydroxy-N,N,3-trimethyl-butanamide
  参考文献：
  名称：

  a-Hydroxy amides from carbamoylsilane and aldehydes

  摘要：

  Reaction between N,N-dimethylcarbamoyl(trimethyl)silane and aldehydes affords alpha-hydroxy amides in good yields.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2014.04.018

文献信息

• Kinetic Resolution of Racemic 2-Hydroxyamides Using a Diphenylacetyl Component as an Acyl Source and a Chiral Acyl-Transfer Catalyst
  作者：Takatsugu Murata、Tatsuya Kawanishi、Akihiro Sekiguchi、Ryo Ishikawa、Keisuke Ono、Kenya Nakata、Isamu Shiina

  DOI：10.3390/molecules23082003

  日期：——

  2-hydroxyamide derivatives are produced based on the kinetic resolution of racemic 2-hydroxyamides with a diphenylacetyl component and (R)-benzotetramisole ((R)-BTM), a chiral acyl-transfer catalyst, via asymmetric esterification and acylation. It was revealed that a tertiary amide can be used with this novel protocol to achieve high selectivity (22 examples; s-value reaching over 250). The resulting chiral

  基于具有二苯基乙酰基组分的外消旋2-羟基酰胺和手性酰基转移催化剂（R）-苯并四咪唑（（R）-BTM）的外消旋2-羟基酰胺的动力学拆分，通过不对称酯化和酰化反应，制备了各种旋光的2-羟基酰胺衍生物。揭示了叔酰胺可与该新颖方案一起使用以实现高选择性（22个实例； s值达到250以上）。所得到的手性化合物可以转化为其他有用的结构，同时保持它们的手性。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20120214767A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X 1 , X 2 , X 3 , W, Q 1 , Q 2 , and G 2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Building blocks for stapled peptides
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US11091427B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  This invention relates to a method for producing an alkenyl 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid of Formula I wherein R1 is a protecting group, n is an integer between 1 and 10, and A and B are chiral centres such that when A is S, B is R and when A is R, B is S. The method comprises a stereoselective formation of the cyclopropane moiety by cycloaddition onto a double bond, in a molecule comprising a chiral template, Formula lc. Further provided is the use of Formula I in the production of stapled peptides.

  本发明涉及一种生产式 I 的烯基 1-氨基环丙烷-1-羧酸的方法，其中 R1 是保护基团，n 是 1-10 之间的整数，A 和 B 是手性中心，当 A 是 S 时，B 是 R，当 A 是 R 时，B 是 S，该方法包括在包含手性模板的分子中，通过环化到双键上立体选择性地形成环丙烷分子，即式 lc。进一步提供了式 I 在生产钉肽中的用途。
• BUILDING BLOCKS FOR STAPLED PEPTIDES
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20200031760A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  This invention relates to a method for producing an alkenyl 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid of Formula I wherein R 1 is a protecting group, n is an integer between 1 and 10, and A and B are chiral centres such that when A is S, B is R and when A is R, B is S. The method comprises a stereoselective formation of the cyclopropane moiety by cycloaddition onto a double bond, in a molecule comprising a chiral template, Formula lc. Further provided is the use of Formula I in the production of stapled peptides.
• US9216972B2
  申请人：——

  公开号：US9216972B2

  公开（公告）日：2015-12-22