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α-carbamoyl-p-toluic acid | 52787-17-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-carbamoyl-p-toluic acid
英文别名
4-acetamidobenzoic acid;4-carbamoylmethyl-benzoic acid;4-Carbamoylmethyl-benzoesaeure;Homoterephthalsaeure-amid-(4);Phenacetamid-p-carbonsaeure;4-Carboxy-phenacetamid;4-(2-Amino-2-oxoethyl)benzoic acid
α-carbamoyl-p-toluic acid化学式
CAS
52787-17-4
化学式
C9H9NO3
mdl
MFCD18382520
分子量
179.175
InChiKey
YMKXCDDRWMQOBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:18d7bfa1a57b0fa7c902389255869a1a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-carbamoyl-p-toluic acid 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 2-{4-[4-methyl-5-({3-[(1R,3S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]propyl}sulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑基5-氮杂螺[2.4]庚烷:一系列新的有力和选择性多巴胺D3受体拮抗剂的铅识别和早期铅优化
    摘要:
    描述了一个新的1,2,4-三唑基5-氮杂螺[2.4]庚烷系列,对多巴胺(DA)D3受体(D3R)具有高亲和力和选择性。这些化合物中的一些在hERG通道上也具有很高的选择性,并且在铅鉴定和早期铅优化阶段的体内和体外药代动力学特性方面进行了表征。选择了一些具有总体良好的可开发性特征的衍生物用于进一步的后期铅优化研究。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00972
  • 作为产物:
    描述:
    4-(氰甲基)苯甲酸硫酸 作用下, 反应 5.0h, 生成 α-carbamoyl-p-toluic acid
    参考文献:
    名称:
    取代基对甲苯甲酸跨脂质双层膜运输的替代作用。
    摘要:
    已经确定了对甲苯甲酸和七个α-亚甲基取代的类似物的通量是整个蛋卵磷脂/癸烷双层中的pH的函数,以构建一组良好隔离的极性官能团,以促进从水中转移的自由能到双层运输势垒域。使用说明非搅拌层效应的模型对通量-pH分布进行非线性回归分析,得出的膜渗透系数(PRX)从对甲苯甲酸的1.1 cm / s到α-的4.1 x 10(-5)cm / s不等-氨基甲酰基对甲苯甲酸。使用四种溶剂系统对同一组渗透物获得了本体有机溶剂/水的分配系数(KRX),以确定与这些渗透物的双层阻隔微环境的化学性质极为相似的本体溶剂。对于十六烷/水,十六烷/水,1,9-癸二烯/水和辛醇/水,log PRX与log KRX曲线的斜率分别为0.85、0.91、0.99和2.4,最佳模型溶剂为:产生了最接近统一的斜率。如与辛醇/水分配系数的相关性所观察到的,斜率从1显着偏离,表明该相对极性的氢键溶剂对于描述这些渗透物的阻隔微环境而言是
    DOI:
    10.1002/jps.2600831027
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文献信息

  • Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
    申请人:Ikeura Yoshinori
    公开号:US20090156572A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.
    本发明涉及一种由下式表示的化合物:其中环A是含氮杂环,可选择地进一步具有取代基,环B是芳香环,可选择地具有取代基,环C是环状基团,可选择地具有取代基,R1是氢原子,一个碳氢基团,可选择地具有取代基,酰基,一个杂环基团,可选择地具有取代基或一个氨基团,可选择地具有取代基,R2是可选择卤代的C1-6烷基基团,m和n分别是0到5的整数,m+n是2到5的整数,是单键或双键,或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用,可用作预防或治疗多种疾病的药物,如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
  • Piperazinone Derivatives Useful as Histamine H3 Receptor Antagonists and/or Inverse Agonists
    申请人:Ancliff Rachael Ann
    公开号:US20080275027A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The invention relates to compounds of formula (I) or salts and solvates thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis: wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification.
    本发明涉及式(I)的化合物或其盐和溶剂化物、其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病(如过敏性鼻炎)中的应用,其中R1和R2如规范中所定义。
  • NOVEL DIAZASPIROALKANES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES
    申请人:Borjesson Lena
    公开号:US20090156575A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The invention provides compounds of general formula wherein A, B, p, w, x, y, and z are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了一般式为的化合物,其中A、B、p、w、x、y和z的定义如规范中所述,以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
  • Aromatic polyester, aromatic polyester amide, filaments thereof and compositions thereof each containing an inorganic filler or magnetic powder
    申请人:KAWASAKI STEEL CORPORATION
    公开号:EP0376323A2
    公开(公告)日:1990-07-04
    Provided herein are an aromatic polyester having superior physical properties which is composed of the following units an aromatic polyester amide formed by introducing a prescribed amount of amide linkage into said aromatic polyester; filament thereof; and a composition formed by adding an inorganic filler or magnetic powder to said polymers.
    本文提供了一种具有优异物理性能的芳香族聚酯,它由以下单元组成 在所述芳香族聚酯中引入规定量的酰胺连接而形成的芳香族聚酯酰胺;其长丝;以及在所述聚合物中加入无机填料或磁性粉末而形成的组合物。
  • Modified gangliosides and the functional derivatives thereof
    申请人:FIDIA S.p.A.
    公开号:EP0433112A1
    公开(公告)日:1991-06-19
    N-acyl-N,N′-di-lysogangliosides, N′-acyl-N,N′-di-­lysogangliosides and N,N′-diacyl-N,N′-di-­lysogangliosides, in which the acyl groups are derived from an organic acid of the aliphatic, aromatic, araliphatic, alicyclic or heterocyclic series and in which at least one of the two acyl groups is not aliphatic, and their preparation are disclosed. Also disclosed is the preparation of the esters, inner esters, amides and hydroxy peracylates of these compounds and salts thereof. These compounds are useful in the treatment of pathologies of the central and peripheral nervous systems.
    N-acyl-N,N′-di-lysogangliosides, N′-acyl-N,N′-di-lysogangliosides和N,N′-diacyl-N,N′-di-lysogangliosides,其中酰基来自脂肪族、芳香族、脂环族、脂环族或杂环族的有机酸,并且其中至少有一个酰基不是脂肪族、本发明公开了两个酰基中至少有一个不是脂肪族的二乙酰基-N,N′-二赖糖糖苷及其制备方法。此外,还公开了这些化合物的酯、内酯、酰胺和羟基过酰基化合物及其盐的制备方法。这些化合物可用于治疗中枢和外周神经系统的疾病。
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