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tert-butyl 2-(methylthio)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate | 184367-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(methylthio)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate
英文别名
2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
tert-butyl 2-(methylthio)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate化学式
CAS
184367-28-0
化学式
C10H18N2O2S
mdl
——
分子量
230.331
InChiKey
FQPTWSMEPVICGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(methylthio)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate乙酸铵溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以6.1 g (50%)的产率得到2-Amino-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Alpha V integrin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及新型烷基酸衍生物,其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说,本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂,可用于抑制骨吸收,治疗和预防骨质疏松症,并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
    公开号:
    US20010053853A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
    [FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
    摘要:
    这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物,以及治疗整合素介导的疾病的方法,其中W、R2、Z和q在申请中有描述。
    公开号:
    WO2004020435A1
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文献信息

  • ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20210171455A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.
    该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法,以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。
  • Piperidinyl compounds that selectively bind integrins
    申请人:De Corte Bart
    公开号:US20080058359A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    The invention is directed to piperidinyl compounds that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder.
    这项发明涉及选择性结合整合素受体的哌啶化合物以及治疗整合素介导疾病的方法。
  • PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
    申请人:De Corte Bart
    公开号:US20110092528A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The invention is directed to piperidinyl compounds that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder.
    本发明涉及选择性结合整合素受体的哌啶化合物和治疗整合素介导的疾病的方法。
  • Alpha-5 beta-1 inhibitors
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US11530180B2
    公开(公告)日:2022-12-20
    The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.
    本公开特别提供了α-5 β-1抑制剂、包含α-5 β-1抑制剂的药物组合物、使用α-5 β-1抑制剂治疗疾病的方法以及制造α-5 β-1抑制剂的工艺。
  • ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1254116A1
    公开(公告)日:2002-11-06
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