2-(甲基硫代)-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸 | 5445-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(甲基硫代)-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸
• 中文别名: 2-甲基硫基-1,4,5,6-四氢吡啶氢碘酸盐；嘧啶嗡,1,4,5,6-四氢-2-甲巯基-,碘化物；2-(甲巯基)-1,4,5,6-四氢吡啶氢碘酸盐
• 英文名称: 2-methylthio-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine hydroiodide
• 英文别名: 2-(methylthio)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine hydroiodide；hydron;2-methylsulfanyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine;iodide
• CAS: 5445-73-8
• 化学式: C₅H₁₀N₂S*HI
• mdl: MFCD00829842
• 分子量: 258.126
• InChiKey: RUXGXTKDBJMOAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸 以 乙醇 、 一水合肼 为溶剂， 生成 2-肼基-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸
  参考文献：
  名称：

  2-(1,3-Diazacycloalkenyl)-2-hydrazones of substituted chalcones

  摘要：

  描述了取代香豆素的2-(1,3-二氮杂环烯基)-2-肼酮的制备。这些化合物在温血动物中作为抗结核药物是有用的。

  公开号：

  US03931152A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢-2-嘧啶硫醇 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 以100%的产率得到2-(甲基硫代)-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸
  参考文献：
  名称：

  温和条件下异硫脲碘化物和胺的鸟苷化合成五元和六元环胍

  摘要：

  摘要 通过异硫脲碘化物与等摩尔量的各种胺在四氢呋喃中反应，一步得到环状氢碘化胍。所得氢碘化物用氢氧化钠或阴离子交换树脂中和，以定量产率提供相应的取代环胍。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1269927

文献信息

• Compounds with antiparasitic activity and medicines containing same
  申请人：Vial Henri

  公开号：US20050176819A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds having an anti-parasitic, in particular antimalarial activity, characterized in that they correspond to general formula (I) Applications in particular as compounds with anti-parasitic activity.

  这项发明涉及具有抗寄生虫特别是抗疟活性的化合物，其特征在于它们符合一般式(I)。特别适用于具有抗寄生虫活性的化合物。
• [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004020435A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention is directed to piperidinyl compounds of formula (I) and (II) that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder, wherein W, R2, Z and q are described in the application.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。
• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20180230105A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The invention provides compounds of formula Ia′, Ib′, Ic′, and Id′: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R x , L, X, Y, and Z have the meaning as described herein. The compounds are useful for reducing endoplasmic reticulum stress and for producing analgesia in an animal.

  该发明提供了式Ia′、Ib′、Ic′和Id′的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、R6、R7、R8、R9、Rx、L、X、Y和Z的含义如本文所述。这些化合物对于减少内质网应激并在动物体内产生镇痛作用是有用的。
• PREPARATION AND CHEMISTRY OF Δ⁸-HEXAHYDRO-1,4,8-PYRIMIDAZOLE, Δ⁹-1,5,9-TRIAZABICYCLO(4.4.0)DECENE, AND Δ⁹-1,4,9-TRIAZABICYGLO(5.3.0)DECENE
  作者：A. F. Mckay、M.-E. Kreling

  DOI：10.1139/v57-190

  日期：1957.12.1

  The preparations of Δ⁸-hexahydro-1,4,8-pyrimidazole, Δ⁹-1,5,9-triazabicyclo(4.4.0)decene, and Δ⁹-1,4,9-triazabicyclo(5.3.0)decene from the corresponding 2-(ω-hydroxyalkylamino)-Δ²-1,3-diazacycloalkenes by chlorination and dehydrohalogenation are described. The nitro derivatives of these bicyclic compounds are more stable towards refluxing ethanol than 1-nitro-2,3,5,6-tetrahydro-1-imidaz(1,2-a)imidazole.

  Δ⁸-六氢-1,4,8-嘧啶，Δ⁹-1,5,9-三氮杂双环(4.4.0)癸烯和Δ⁹-1,4,9-三氮杂双环(5.3.0)癸烯的制备方法从相应的2-(ω-羟基烷基氨基)-Δ²-1,3-二氮杂环烯经氯化和脱卤反应得到。这些双环化合物的硝基衍生物在回流乙醇中比1-硝基-2,3,5,6-四氢-1-咪唑(1,2-a)咪唑稳定。