propyl 2-iodobenzoate | 65382-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl 2-iodobenzoate
• CAS: 65382-93-6
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• mdl: MFCD12178074
• 分子量: 290.101
• InChiKey: SQCFCHBAFFZUAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 2-iodobenzoate 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.17h， 以99%的产率得到2-iodoxybenzoic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的手性高价碘（V）化合物作为化学计量氧化剂

  摘要：

  本文介绍了一些新的高价碘化合物的合成和应用，这些化合物均来自容易获得的起始原料，具有手性和非手性酯的作用。使用二甲基二环氧乙烷作为氧化剂进行氧化，以中等至高收率提供所需化合物。研究了一种碘（V）衍生物的晶体结构分析。所述λ 5个-iodanes在苯硫基甲烷到苯亚砜，苄醇苯甲醛的氧化作为化学计量的试剂施加，并且内消旋-hydrobenzoine到苯甲醛，苄基，和苯偶姻。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.079
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙胺 、 2-碘苯甲酸 在 丙炔酸甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到propyl 2-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  在过渡金属和无氧化剂条件下，Ynoate 引发的叔胺选择性 C-N 酯化

  摘要：

  提出了一种用于叔胺的无金属和无氧化剂的脱氨基酯化的有效和选择性方法。在该协议中，ynoates 通过原位生成两性离子盐的过程在激活 Csp3-N 键方面发挥着关键作用。转化表明，两性离子物种中的 Csp3-N 键具有比 Csp2-N 键低的离解能，导致优先断裂并被羧酸捕获，以中等至良好的产率生成相应的产物。

  DOI：

  10.1055/a-1326-6973

文献信息

• Guest Binding Drives Reversible Atropisomerism in Cavitand Hosts
  作者：Thanh V. Nguyen、David J. Sinclair、Anthony C. Willis、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/chem.200900695

  日期：2009.6.8

  Guest‐love‐ometer: The equilibrium inside–outside atropisomeric ratio of ortho‐substituted phenyl cavitands shows a strong solvent dependence. The competition between the ortho‐substituent and the solvent guest for the bowl cavity leads to a sensitive system for the measurement of relative guest binding affinities.

  客体爱心仪：邻位取代的苯基cavitands的内部-外部阻转异构体比率显示出强烈的溶剂依赖性。的之间的竞争邻到敏感的系统用于相对于客人结合亲和力的测量-取代和溶剂来宾为碗腔引线。
• Efficient microwave synthesis of novel aromatic esters catalyzed by zirconia and its modified forms: a kinetic study
  作者：N. Thimmaraju、S. Z. Mohamed Shamshuddin、S. R. Pratap、K. Raja

  DOI：10.1039/c5ra20430e

  日期：——

  solid acids was evaluated in the synthesis of novel aromatic esters by the assistance of microwave irradiation and the catalytic activity of these solid acids was compared with pTsOH. The results clearly indicated that the zirconia based solid acids are efficient green catalysts for esterification reactions, which gave a maximum yield of the ester in a shorter reaction time and comparable catalytic activity

  一系列的固体酸如的ZrO 2，5％的Mo（VI）/的ZrO 2，10％的Mo（VI）/的ZrO 2，20％的Mo（VI）/的ZrO 2和SO 4 2- /的ZrO 2制备。这些固体酸的特征在于BET，NH 3 -TPD / n-丁胺反滴定，粉末XRD，FT-IR光谱，扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和ICP-OES技术。在微波辐射的辅助下，在合成新型芳香酯的过程中评估了这些固体酸的催化性能，并将这些固体酸的催化活性与pTsOH进行了比较。结果清楚地表明，基于氧化锆的固体酸是用于酯化反应的高效绿色催化剂，它在较短的反应时间内即可获得最大的酯收率，并具有与pTsOH布朗斯台德酸相当的催化活性。进行了动力学研究以计算SO的温度系数（1.66和1.56）和活化能（66.82 kJ mol -1和58.93 kJ mol -1）4 2- / ZrO 2和pTsOH。预吸附研究表明，
• Functionalization of arylacetic acids <i>via</i> directing-group-assisted remote <i>meta</i>-C–H activation
  作者：Dasari Srinivas、Kurella Mounika、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d3cc01050c

  日期：——

  We disclose the microwave-assisted remote-C–H functionalization aided by a simple nitrile directing template via enabling the meta-C–H arylation, acetoxylation, and cyanation with broad substrate compatibility including drug diversifications.

  我们揭示了微波辅助远程-C-H 功能化技术，该技术由简单的腈引导模板辅助，可实现元-C-H 芳基化、乙酰氧基化和氰基化，具有广泛的底物兼容性，包括药物多样性。