1,3-P,P'-bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonyl)-propane | 143540-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,3-P,P'-bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonyl)-propane
• 英文别名: 9,9'-(Propane-1,3-diyl)bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)；9-[3-(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)propyl]-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 143540-36-7
• 化学式: C₁₉H₃₄P₂
• 分子量: 324.426
• InChiKey: PTZJYHWVFUJRTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-Bis(hydroxymethyl)-9-phosphoniabicyclo<3.3.1>nonane chloride 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-P,P'-bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  A simple procedure for the separation of the catalytically important phosphabicyclononane isomers

  摘要：

  异构的[3.3.1]-和[4.2.1]-磷杂双环壬烷通过一系列亲水磷化/脱水磷化步骤容易分离；由[3.3.1]异构体衍生出的新二膦配体得到了描述。

  DOI：

  10.1039/a703204h
• 作为试剂：
  描述：

  三聚丙烯 、 一氧化碳 在 platinum(II) bis(acetylacetonate) 盐酸 、 氢气 、 1,3-P,P'-bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonyl)-propane 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 环丁砜 、 苯甲醚 为溶剂， 115.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 正丁醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds and bidentate diphosphine composition used in this process

  摘要：

  使用催化剂系统进行羰基化反应，反应物为可选择取代的乙烯基不饱和化合物和一种共反应物一起与一氧化碳反应。催化剂系统包括(a)铂族金属阳离子的来源，(b)特定的双膦二酚配合物。

  公开号：

  US20040024247A1

文献信息

• Modification of ligand properties of phosphine ligands for C–C and C–N bond-forming reactions
  作者：David J. Morris、Gordon Docherty、Gary Woodward、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.027

  日期：2007.2

  A series of ligands have been prepared for use in Pd-catalysed coupling reactions to form C-C and C-N bonds; significant differences are exhibited by similar ligands containing different phosphorus substituents. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.