trans-(1R^*,2R^*)-2-(4-aminophenyl)-2-phenylcyclopentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(1R^*,2R^*)-2-(4-aminophenyl)-2-phenylcyclopentanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(4-aminophenyl)-2-phenylcyclopentan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: ZCTNKKKVPXUWJE-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硝基甲烷 、 氢气 、 双氧水 、 硝酸 、 乙酸酐 、 L-Selectride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 115.0h， 生成 trans-(1R^*,2R^*)-2-(4-aminophenyl)-2-phenylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  还原空间无偏 2,2-二芳基环戊酮的非对映选择性

  摘要：

  在 0° 下用甲醇中的硼氢化钠或四氢呋喃中的硼氢化锂还原空间无偏的 2-苯基-2-(4-X-苯基) 环戊酮 (X=NO 2 , Br, Cl, OCH 3 , OH, NH 2 )通过 1 H 和 13 C NMR 光谱测定，C 产生顺式/反式比例为 79:21 至 30:70 的非对映异构环戊醇。这些比率对应于 1.3 kcal/mol 的总能量差。在所有情况下，氢化物都是在更富电子的芳环对面添加的，以支持 Cieplak 的理论，用于解释酮还原中的立体电子控制。log (cis/trans) 与 σ para 参数的 Hammet 图产生了相关系数为 0.98 的线性关系。描述了二芳基环戊酮的有效合成

  DOI：

  10.1021/ja00174a036

文献信息

• HALTERMAN, RONALD L.;MCEVOY, MARJORIE A., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N8, C. 6690-6695
  作者：HALTERMAN, RONALD L.、MCEVOY, MARJORIE A.

  DOI：——

  日期：——