4,5-dichloro-1-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridazin-6-one | 137206-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dichloro-1-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridazin-6-one
• 英文别名: 2-(2-Amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-4,5-dichloropyridazin-3-one
• CAS: 137206-61-2
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₄OS
• 分子量: 277.134
• InChiKey: ZNYTUHZZWOFVNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-1-(3-bromo-2-oxopropyl)pyridazin-6-one 、 硫脲 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到4,5-dichloro-1-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的无环核苷。1-（1-溴或3-溴-2-氧丙基）哒嗪-6-ones的反应

  摘要：

  1-（3-溴-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮1和2在室温下与叠氮化钠反应，得到相应的1-（3-叠氮基-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮3和4，而1-（1-溴-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮5和6与过量叠氮化钠的反应得到4-叠氮基-5-氯哒嗪-6-酮7和4,5-二叠氮基-3-硝基哒嗪-6一8通过脱烷基作用。从相应的1-（2-氧丙基）衍生物1、2、3合成了一些1-（2-羟丙基）哒嗪-6-酮9、10、11。4,5-二氯-1-（2,3-二羟丙基）-哒嗪-6-one 13也由化合物9 经相应的2，3-环氧丙基衍生物12制备。用硫脲处理化合物5，得到4，5-二氯-1-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）哒嗪-6-1 14。化合物1和2与硫脲在20°下反应，得到相应的3-甲ami基硫基-2-氧代丙基衍生物15和16，而化合物1在45°用硫脲处理得到4,5-二氯-1-[（2 -氨基噻唑-5-基）甲基]哒嗪-6-一17。还

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280514

文献信息

• [EN] PYRADAZINONE DERIVATIVES AND THE COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT REGARDING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRADAZINONE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
  申请人：AN2H DISCOVERY LTD

  公开号：WO2017210685A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present disclosure is directed to pyridazin-3(2H)-one compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods for modulating or activating a Parkin ligase The present disclosure is also directed to methods of treating and/or reducing the incidence of diseases or conditions related to the activation of Parkin ligase, R21, R22, R23, R24 and R25 are as defined herein.

  本公开涉及式(I)的吡啶并嗪-3(2H)-酮化合物，其药物组成以及调节或激活帕金连接酶的方法。本公开还涉及治疗和/或减少与帕金连接酶激活相关的疾病或病况的方法，其中R21、R22、R23、R24和R25如本文所定义。
• Synthesis of novel acyclonucleosides. Reactions of 1-(1-bromo or 3-bromo-2-oxopropyl)pyridazin-6-ones
  作者：Sam-Yong Choi、Sang-Gyeong Lee、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570280514

  日期：1991.8

  Reaction of 1-(3-bromo-2-oxopropyl)pyridazin-6-ones 1 and 2 with sodium azide at room temperature gave the corresponding 1-(3-azido-2-oxopropyl)pyridazin-6-ones 3 and 4, whereas reaction of 1-(1-bromo-2-oxo-propyl)pyridazin-6-ones 5 and 6 with excess sodium azide afforded 4-azido-5-chloropyridazin-6-one 7 and 4,5-diazido-3-nitropyridazin-6-one 8 by dealkylation. Some 1-(2-hydroxypropyl)pyridazin-6-ones

  1-（3-溴-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮1和2在室温下与叠氮化钠反应，得到相应的1-（3-叠氮基-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮3和4，而1-（1-溴-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮5和6与过量叠氮化钠的反应得到4-叠氮基-5-氯哒嗪-6-酮7和4,5-二叠氮基-3-硝基哒嗪-6一8通过脱烷基作用。从相应的1-（2-氧丙基）衍生物1、2、3合成了一些1-（2-羟丙基）哒嗪-6-酮9、10、11。4,5-二氯-1-（2,3-二羟丙基）-哒嗪-6-one 13也由化合物9 经相应的2，3-环氧丙基衍生物12制备。用硫脲处理化合物5，得到4，5-二氯-1-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）哒嗪-6-1 14。化合物1和2与硫脲在20°下反应，得到相应的3-甲ami基硫基-2-氧代丙基衍生物15和16，而化合物1在45°用硫脲处理得到4,5-二氯-1-[（2 -氨基噻唑-5-基）甲基]哒嗪-6-一17。还