4-[[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-1,3,5-trithian-2-ylidene]-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N,N-dimethylaniline | 301151-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-1,3,5-trithian-2-ylidene]-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 301151-37-1
• 化学式: C₃₇H₄₂N₄S₃
• 分子量: 638.965
• InChiKey: UEHVEPITSQPNIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-1,3,5-trithian-2-ylidene]-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N,N-dimethylaniline 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单，双和三（二芳基亚甲基）-1,3,5-三噻烷及其相关化合物的制备，结构和独特的氧化还原特性

  摘要：

  设计了一系列具有二芳基亚甲基单元的1,3,5-三噻烷1-3，作为新型电子给体，在氧化时可得到高度着色的阳离子。它们与二噻吩和二噻嗪衍生物4-6一起通过锂化杂环与二芳基酮的反应然后脱水来制备。伏安分析表明，在其电化学氧化过程中会引起大的结构变化和/或跨环键。单（二芳基亚甲基）衍生物1a表现出电致变色，其颜色从淡黄色变为深蓝色，伴随着围绕环外键的旋转。2,4-双-和2,4,6-三（二芳基亚甲基）-1,3,5-三噻烷（2aa和3）氧化后得到的两种强烈着色的盐均含有1,2， 4-三硫环 提示具有三噻吩并[3.1.0]己烷环的跨环药物容易发生骨骼重排。还原这些盐后，分别得到亮黄色12和13，由于四芳基丁二烯型共轭，具有高供电子性，从而得到另一类电致变色化合物。

  DOI：

  10.1021/jo000161l
• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-(dimethylamino)phenyl]-(1,3,5-trithian-2-ylidene)methyl]-N,N-dimethylaniline 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-1,3,5-trithian-2-ylidene]-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  单，双和三（二芳基亚甲基）-1,3,5-三噻烷及其相关化合物的制备，结构和独特的氧化还原特性

  摘要：

  设计了一系列具有二芳基亚甲基单元的1,3,5-三噻烷1-3，作为新型电子给体，在氧化时可得到高度着色的阳离子。它们与二噻吩和二噻嗪衍生物4-6一起通过锂化杂环与二芳基酮的反应然后脱水来制备。伏安分析表明，在其电化学氧化过程中会引起大的结构变化和/或跨环键。单（二芳基亚甲基）衍生物1a表现出电致变色，其颜色从淡黄色变为深蓝色，伴随着围绕环外键的旋转。2,4-双-和2,4,6-三（二芳基亚甲基）-1,3,5-三噻烷（2aa和3）氧化后得到的两种强烈着色的盐均含有1,2， 4-三硫环 提示具有三噻吩并[3.1.0]己烷环的跨环药物容易发生骨骼重排。还原这些盐后，分别得到亮黄色12和13，由于四芳基丁二烯型共轭，具有高供电子性，从而得到另一类电致变色化合物。

  DOI：

  10.1021/jo000161l