trans-3-aminocyclohexanecarboxylic acid | 34583-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3-aminocyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-trans-3-Amino-cyclohexan-carbonsaeure；(1R,3R)-3-aminocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 34583-99-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: CKTUXQBZPWBFDX-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-291 °C (decomp)
• 沸点：
  280.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-aminocyclohexanecarboxylic acid 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 sodium hydroxide 、 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到Fmoc-3-amino-1-cyclohexane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Guerrini, Remo; Balboni, Gianfranco, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1999, vol. 49, # 1, p. 6 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氧杂双环[3.2.1]辛-3-烯-7-酮 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 trans-3-aminocyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed azidation of allyl esters. Selective synthesis of allyl azides, primary allylamines, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a011

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
• Directed, Regiocontrolled Hydroamination of Unactivated Alkenes via Protodepalladation
  作者：John A. Gurak、Kin S. Yang、Zhen Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.6b02718

  日期：2016.5.11

  hydroamination of unactivated terminal and internal alkenes is reported. The reaction is catalyzed by palladium(II) acetate and is compatible with a variety of nitrogen nucleophiles. A removable bidentate directing group is used to control the regiochemistry, prevent β-hydride elimination, and stabilize the nucleopalladated intermediate, facilitating a protodepalladation event. This method affords highly functionalized

  报道了未活化的末端和内部烯烃的定向、区域控制的加氢胺化。该反应由乙酸钯 (II) 催化，并与多种含氮亲核试剂相容。可去除的双齿导向基团用于控制区域化学，防止 β-氢化物消除，并稳定核钯化中间体，促进原脱钯事件。该方法以高产率和高区域选择性提供高度官能化的γ-氨基酸。
• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• Synthesis of Novel Nucleo-β-Amino Acids and Nucleobase-Functionalizedβ-Peptides
  作者：Arndt M. Brückner、Margarita Garcia、Andrew Marsh、Samuel H. Gellman、Ulf Diederichsen

  DOI：10.1002/ejoc.200300269

  日期：2003.9

  Four novel β-amino acids bearing the canonical nucleobases guanine, cytosine, adenine, and thymine in the side chain, are synthesized starting from Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester. The syntheses are accomplished in six steps by the nucleophilic substitution of (S)-β-(tert-butoxycarbonylamino)-δ-bromopentanoic acid benzyl ester with the corresponding nucleobase derivative as the key step. The guaninyl

  以 Boc-L-天冬氨酸 4-苄基酯为起始原料，合成了四种新的 β-氨基酸，在侧链中含有标准核碱基鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤和胸腺嘧啶。该合成分六个步骤完成，主要步骤是 (S)-β-(叔丁氧基羰基氨基)-δ-溴戊酸苄酯与相应的核碱基衍生物的亲核取代。鸟嘌呤和胞嘧啶 β-氨基酸被构建到 β-肽中，通过温度依赖性 CD 和 UV 光谱进行研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2548877A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。