ethyl N-(ethoxycarbonyl)aminooxyacetate | 68871-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(ethoxycarbonyl)aminooxyacetate
• 英文别名: O-Carbaethoxymethyl-N-carbaethoxy-hydroxylamin；ethoxycarbonylaminyloxy-acetic acid ethyl ester；Aethoxycarbonylaminyloxy-essigsaeure-aethylester；3-Oxa-2-aza-glutarsaeure-diaethylester；N-Aethoxycarbonyl-O-aethoxycarbonylmethyl-hydroxylamin；Aethoxycarbonylaminooxy-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(ethoxycarbonylamino)oxyacetate
• CAS: 68871-49-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: IZUHQWFXTXHTQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-155 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(ethoxycarbonyl)aminooxyacetate 生成 N-Aethoxycarbonyl-N-aethyl-O-<2-hydroxy-aethyl>-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第LXV部分。2-甲基，2-乙基和2,3,3-三甲基-2,3,5,6-四氢-1,4,2-二恶嗪的低温核磁共振研究

  摘要：

  2-甲基-，2-乙基和2,3,3-三甲基-2,3,5,6-四氢-1,4,2-二恶嗪的N-烷基赤道构象占优势，ΔG ° 191值分别为1·03、0·72和0·61 kcal mol –1。

  DOI：

  10.1039/p29740001561
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸乙酯 、 溴乙酸乙酯 生成 ethyl N-(ethoxycarbonyl)aminooxyacetate
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第LXV部分。2-甲基，2-乙基和2,3,3-三甲基-2,3,5,6-四氢-1,4,2-二恶嗪的低温核磁共振研究

  摘要：

  2-甲基-，2-乙基和2,3,3-三甲基-2,3,5,6-四氢-1,4,2-二恶嗪的N-烷基赤道构象占优势，ΔG ° 191值分别为1·03、0·72和0·61 kcal mol –1。

  DOI：

  10.1039/p29740001561

文献信息

• Amino thioxomethyl amino oxyacetic acid derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020045776A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Antiatherosclerotic compounds are provided which have the following structure: 1 wherein R is lower alkyl; R 1 is hydroxy, amino, or lower alkoxy, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, alkyl or aryl; Ar is phenyl, indanyl, benzhydryl, or phenyl substituted with one or more member selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, perfluoroalkyl, lower alkoxy, perfluoroalkylalkoxy, dialkylamino, and aryloxy; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了具有以下结构的抗动脉粥样硬化化合物：其中R是较低的烷基；R1是羟基、氨基或较低的烷氧基；R2和R3各自独立地是氢、烷基或芳基；Ar是苯基、茚基、苯甲基或苯基，其中一个或多个成员被选自卤素、较低的烷基、全氟烷基、较低的烷氧基、全氟烷氧基、二烷基氨基和芳氧基组成的群体所取代；或其药用盐。
• The conformational analysis of tetrahydro-1,4,2-dioxazines
  作者：F.G. Riddell、M.H. Berry、E.S. Turner

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88341-0

  日期：1978.1

  A conformational study of some tetrahydro-1,4,2-dioxazines by use of 1H and 13C NMR spectroscopy is reported. The conformational characteristics of this ring are compared to those of the related systems, tetrahydro-1,2- and 1,3-oxazine. A study of model compounds allows the assignment of ring and nitrogen inversion processes in the variable temperature NMR spectra. Ring inversion is found to be a lower

  报道了通过1 H和13 C NMR光谱对一些四氢-1,4,2-二恶嗪的构象研究。将该环的构象特征与相关体系的构象特征进行比较，四氢-1,2-和1,3-恶嗪。对模型化合物的研究允许在可变温度NMR光谱中分配环和氮的转化过程。发现环转化比氮转化具有更低的能量过程。这些过程的障碍是通过几种衍生物测量的，并指出了该结果对其他6-元环中氮转化研究的影响。测量和讨论了N-Me和N-Et基团的构象自由能差。将N-Et组轴向放置比N-Me（约.0.25 kcal摩尔-1）。它似乎比在C-6处的Et基团比在Me处更容易轴向发生。
• O, N-substituierte Hydroxylamine. 1. Mitteilung. �ber das O-(?-Hydroxy�thyl)-hydroxylamin, ein neuartiges Analogon von ?-Amino�thanol, und Derivate. Untersuchungen �ber synthetische Arzneimittel I
  作者：Bruno J. R. Nicolaus、Giuseppe Pagani、Emilio Testa

  DOI：10.1002/hlca.19620450141

  日期：——

  Es werden Synthese und Eigenschaften des O-(β-Hydroxyäthyl)-hydroxyl-amins (I), des O-(β-Hydroxyäthyl)-N, N-dimethyl-hydroxylamins (II) sowie einer Reihe ihrer funktionellen Derivate beschrieben. Die Verbindungen I und II können als neuartige Analoga von Aminoäthanol und von Dimethylamino-äthanol aufgefasst werden, die sich formell aus diesen durch Einfügen einer Sauerstoffbrücke zwischen Kohlenstoff

  Es werden合成和本征化学合成O-（β-羟乙基）-羟胺（I），O-（β-羟乙基）-N，N-二甲基-羟胺（II）的合成方法包括功能性衍生物。Die Verbindungen I and IIkönnenals neuartige Analoga vonAminoäthanoland vonDimethylamino-äthanolaufgefasst werden，sich formell aus diesen durchEinfügeneinerSauerstoffbrückezwischen Kohlenstoff und Stickstoffable。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Thio-Containing Compounds with Serum HDL-Cholesterol-Elevating Properties
  作者：Hassan Elokdah、Theodore S. Sulkowski、Magid Abou-Gharbia、John A. Butera、Sie-Yearl Chai、Geraldine R. McFarlane、Mar-Lee McKean、John L. Babiak、Steven J. Adelman、Elaine M. Quinet

  DOI：10.1021/jm030219z

  日期：2004.1.1

  A novel series of substituted sulfanyldihydroimidazolones (1) that modulates high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) has been reported to have HDL-elevating properties in several animal models. Concerns about the chemical and metabolic stability of I directed us to explore the structure-activity relationship (SAR) of a related series of substituted thiohydantoins (2). Expansion of the scope of the thiohydantoin series led to exploration of compounds in related thio-containing ring systems 3-7 and the N-cyanoguanidine derivative 8. Compounds were tested sequentially in three animal models to assess their HDL-C elevating efficacy and safety profiles. Further evaluation of selected compounds in a dose-response paradigm culminated in the identification of compound 2.39 as a candidate compound for advanced preclinical. studies.
• Winternitz; Lachazette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 664,668
  作者：Winternitz、Lachazette

  DOI：——

  日期：——