2-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole | 66079-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine；2-methyl-5-(2-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-pyridine；2-(2-Pyridyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazol；5-Methyl-2-(2-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol；2-Pyridin-2-yl-5-methyl-1,3,4-oxadiazole；2-methyl-5-pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 66079-85-4
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: JDVGMDNWELATGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  313.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 、 2-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到3-(3-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的3,4,5-三取代1,2,4-三唑可用作配位聚合物中的配体

  摘要：

  描述了可以用作金属有机骨架（MOF）接头的3,4,5-三取代的1,2,4-三唑的优化合成方法。三唑的3-和5-位上的取代基对芳环之间的扭转角具有显着影响，因此对这些配体的溶解性和配位行为具有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.098
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-吡啶基)-1H-四唑 、 乙酸酐 反应 12.0h， 以94%的产率得到2-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的3,4,5-三取代1,2,4-三唑可用作配位聚合物中的配体

  摘要：

  描述了可以用作金属有机骨架（MOF）接头的3,4,5-三取代的1,2,4-三唑的优化合成方法。三唑的3-和5-位上的取代基对芳环之间的扭转角具有显着影响，因此对这些配体的溶解性和配位行为具有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.098
• 作为试剂：
  描述：

  4-octene 在 2-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole 、 iron(II) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到4-辛酮
  参考文献：
  名称：

  一种由烯烃制备酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成技术领域，公开了一种铁催化剂实现的由烯烃制备酮类化合物的方法。本发明中，配体和铁盐是在现场反应中形成了一种铁催化剂，该配方原料易得、合成简单。使用该催化剂，可将烯烃高效地转化为酮类化合物，与钯催化剂相比，价格十分低廉，适合工业化应用。

  公开号：

  CN113264820B

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065522A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to compounds formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 and A have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of histone demethylases, such as KDM5. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物的化学式（I）及其盐，其中R1-R4和A具有规范中定义的任何值，以及这些化合物的组合物和用途。这些化合物可用作组蛋白去甲基化酶的抑制剂，如KDM5。还包括包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。
• Synthesis and crystal structure of a novel polymeric silver(I) complex
  作者：Tao Zheng、Ai–Jing Sun、Yan–Hong Guo、De–Yan Bu、Zuo–Xiang Wang、Zhi–Rong Qu

  DOI：10.1080/15421406.2018.1518697

  日期：2018.5.3

  Abstract The complex of [Ag2(μ–L)2(μ–NO3)2]n, where L = 2–methyl–5–(2–pyridyl)–1,3,4–oxadiazole, has been synthesized and characterized by single–crystal X–ray diffraction analysis. The crystals are in triclinic system with space group P–1. Complex [Ag2(μ–L)2(μ–NO3)2]n is a polymeric silver(I) complex bridged through the 1,3,4–oxadiazole rings and the nitrate ions, and the center Ag1(I) atoms have distorted

  摘要 [Ag2(μ-L)2(μ-NO3)2]n 的复合物，其中 L = 2-甲基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-恶二唑，已被合成并表征为单晶 X 射线衍射分析。晶体为三斜晶系，空间群为P-1。配合物 [Ag2(μ-L)2(μ-NO3)2]n 是一种聚合的银 (I) 配合物，通过 1,3,4-恶二唑环和硝酸根离子桥接，中心的 Ag1(I) 原子具有扭曲的三角双锥几何结构 [AgN3O2]。