9-(p-methoxyphenyl)anthracene | 23674-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(p-methoxyphenyl)anthracene
• 英文别名: 9-(4-methoxyphenyl)anthracene
• CAS: 23674-15-9
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: NINQBHWYJMTLQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C
• 沸点：
  437.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(p-methoxyphenyl)anthracene 在 盐酸 、 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 10-Methoxy-10-p-methoxyphenyl anthron
  参考文献：
  名称：

  卤化铜（II）与芳族化合物的反应-XI：9-烷基-和9-芳基蒽在甲醇中的反应

  摘要：

  9-烷基和9-芳基蒽与甲醇中的溴化铜（II）反应生成主要产物10-烷基（或芳基）-10-甲氧基蒽。9-甲基蒽另外提供10-甲氧基-10-甲氧基甲基蒽。所有这些产物的形成可以根据芳族部分向自由基阳离子的初始电子转移氧化来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80155-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-isobenzofuran 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lead(IV) tetraacetate 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 9-(p-methoxyphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  涉及路易斯酸介导的不对称1,2-（二芳基/二杂芳基甲胺）二戊酸酯的路易斯选择性环化芳烃和杂芳烃的合成

  摘要：

  室温下，DCM中ZnBr 2介导的不对称1,2-二芳基次甲基新戊二酸酯的区域选择性环化导致环化的芳烃和杂芳烃的形成。二戊酸酯的环化通过苄基碳阳离子的中间进行，然后进行分子内环化和随后的芳构化，以得到环化的产物。对于蒽和萘并[ b ]噻吩类似物的合成，环空方法学是非常有效的。

  DOI：

  10.1021/jo301410w

文献信息

• Sterically enhanced 2‐iminopyridylpalladium chlorides as recyclable ppm‐palladium catalyst for Suzuki–Miyaura coupling in aqueous solution
  作者：Wenhua Lin、Liping Zhang、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen‐Hua Sun

  DOI：10.1002/aoc.6474

  日期：2022.1

  2-iminopyridine derivatives and their palladium chlorides complexes are designed and prepared, which efficiently promote the Suzuki–Miyaura coupling (SMC) reaction in aqueous solution. Besides the good to excellent yields and broad substrate scope, these catalysts can be reused for at least four new batches of the substrates. Spontaneous separation of coupling products in the aqueous reaction medium is

  设计并制备了空间位阻2-亚氨基吡啶衍生物及其氯化钯配合物，可有效促进水溶液中的Suzuki-Miyaura偶联（SMC）反应。除了良好的产率和广泛的底物范围外，这些催化剂还可以重复用于至少四批新的底物。水性反应介质中偶联产物的自发分离是该催化过程的另一个显着特征。此外，由于顺式/反式，带有偶氮桥接苯基的钯配合物的催化性能受到紫外线照射的极大影响。催化剂偶氮单元的光异构化。总之，标题钯配合物提供了一种绿色、可持续、经济高效且方便的工艺来合成多克级反应的 SMC 产品。
• Synthesis, characterization and X-ray structures of N-heterocyclic carbene palladium complexes based on calix[4]arenes: highly efficient catalysts towards Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Hui Ren、Yong Xu、Erwann Jeanneau、Isabelle Bonnamour、Tao Tu、Ulrich Darbost

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.051

  日期：2014.4

  A new series of calix[4]arene supported N-heterocyclic carbene palladium complexes were developed and fully characterized. A mono-substituted calix[4]arene was prepared through conventional procedures, following with the attachment of imidazolyl derivative groups to compose the precursors of novel NHCs ligands. Undergoing the alkylation with n-butylbromide and corresponding metallation with palladium

  开发了一系列新的杯[4]芳烃负载的N-杂环卡宾钯配合物，并对其进行了充分表征。通过常规方法制备单取代的杯[4]芳烃，随后连接咪唑基衍生物基团以构成新型NHCs配体的前体。用正丁基溴化物进行烷基化反应，并用钯和吡啶进行相应的金属化反应，得到了原始的配合物。在对溶液和固态进行全面表征后，在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中进行了催化活性评估，显示出良好的性能。
• Synthesis of ultrafine AuPd bimetallic nanoparticles using a magnetite-cored poly(propyleneimine) dendrimer template and its sustainable catalysis of the Suzuki coupling reaction
  作者：Rajmohan Rangasamy、Kannappan Lakshmi、Mari Selvaraj

  DOI：10.1039/d1nj02914b

  日期：——

  and shape-controlled metal nanoparticles. The magnetite-cored PPI dendrimer up to third generation was synthesized by a divergent method in our previous report. Bimetallic nanoparticles are more advantageous than monometallic nanoparticles in catalysis due to their synergistic effect between two metals, especially Au and Pd nanoparticles. Herein, we present the synthesis of highly monodispersed ultrafine

  具有活性氨基和特定空隙的聚（丙烯亚胺）PPI 树枝状聚合物是封装和稳定尺寸和形状控制的金属纳米粒子的极好模板。在我们之前的报告中，通过不同的方法合成了第三代的磁铁矿核 PPI 树枝状聚合物。双金属纳米粒子在催化方面比单金属纳米粒子更有优势，因为它们在两种金属之间具有协同作用，尤其是金和钯纳米粒子。在此，我们展示了使用磁芯 PPI 树枝状聚合物通过一种无需外部稳定剂的简便方法合成尺寸为 3-6 nm 的高度单分散的超细 AuPd 双金属纳米粒子。通过 HRTEM、HRSEM、EDAX、XRD、XPS 和 VSM 证实了单分散双金属纳米粒子在树枝状实体上的形成。磁芯 PPI 树枝状聚合物的优异结构行为证明了它们能够封装 AuPd 双金属纳米颗粒，并且与传统的树枝状聚合物包裹的金属纳米颗粒相比，还具有更好的分散性、稳定性和更高的功效。最重要的是，它被简单的磁引力隔离。这AuPd@PPI@Fe 3
• Dehydrogenation of 7,12-Dihydropleiadene Compounds with High Potential Quinones
  作者：J. W. Lown、A. S. K. Aidoo

  DOI：10.1139/v71-303

  日期：1971.6.1

  Dehydrogenation with high potential quinones has been extended to dihydro derivatives of non-aromatic hydrocarbons using 7,12-dihydropleiadenes as models. Reaction of 7-phenyl-7,12-dihydropleiadene with high potential quinones resulted in dehydrogenative cyclization whereas preparative scale and rate studies in 9-aryl-9,10-dihydroanthracenes gave no evidence of aryl participation during quinone dehydrogenation due to geometrical restrictions on this system.

  使用高电位醌类化合物的脱氢反应已经扩展到非芳香烃类的二氢衍生物，使用7,12-二氢蒽烯作为模型。7-苯基-7,12-二氢蒽烯与高电位醌类化合物的反应导致了脱氢环化，而在9-芳基-9,10-二氢蒽烯的制备规模和速率研究中，并未发现芳基在醌类化合物脱氢过程中参与，这是由于该体系的几何限制所致。
• Reactions of cupric halides with organic compounds—III
  作者：D. Mosnaim、D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82883-0

  日期：1969.1

  9-Alkyl and 9-arylanthracenes have been shown to undergo halogenation with cupric halides to give good yields of their 10-halogenated derivatives. Electron-donating groups in 9-arylanthracenes were shown to increase the rate of reaction. The results are interpreted in terms of a ligand-transfer mechanism.

  已显示9-烷基和9-芳基蒽通过卤化铜进行卤化以使其10-卤代衍生物具有良好的产率。显示9-芳基蒽中的给电子基团可增加反应速率。结果是根据配体转移机理来解释的。