1-chloro-9,10-di-[1]naphthyl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol | 122472-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-chloro-9,10-di-[1]naphthyl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol
• 英文别名: 1-Chlor-9,10-di-[1]naphthyl-9,10-dihydro-anthracen-9,10-diol；1-Chloro-9,10-dinaphthalen-1-ylanthracene-9,10-diol
• CAS: 122472-07-5
• 化学式: C₃₄H₂₃ClO₂
• 分子量: 499.008
• InChiKey: QJRVWGLHUKKPJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  291-292 °C (decomp)(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  719.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-9,10-di-[1]naphthyl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol 在 氢碘酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 1-chloro-9,10-di-[1]naphthyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Efficient green electroluminescence of pure chromaticity from a polycyclic aromatic hydrocarbon

  摘要：

  一种新型高荧光材料7-萘基苯并[a]芘（pNNA）具有稠合芳环结构，可应用于有机电致发光器件（OELD）。该材料在1×10-5M二氯甲烷溶液中的荧光量子产率接近1。OELD的构造为ITO/NPB/AlQ-pNNA/Mg-Ag（ITO：氧化铟锡；NPB：N,N′-双（1-萘基）-N,N′-二苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺；AlQ：三（8-羟基喹啉）铝（III））。该器件具有强烈的绿色发射，峰值在542 nm处。当pNNA和AlQ（1∶400）的混合物从单一源沉积时，器件的电致发光效率在20 mA cm-2和7.8 V时达到6.5 cd A-1。在11 V的驱动电压下，亮度达到15000 cd m-2。

  DOI：

  10.1039/b009707l
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-chloro-9,10-di-[1]naphthyl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Efficient green electroluminescence of pure chromaticity from a polycyclic aromatic hydrocarbon

  摘要：

  一种新型高荧光材料7-萘基苯并[a]芘（pNNA）具有稠合芳环结构，可应用于有机电致发光器件（OELD）。该材料在1×10-5M二氯甲烷溶液中的荧光量子产率接近1。OELD的构造为ITO/NPB/AlQ-pNNA/Mg-Ag（ITO：氧化铟锡；NPB：N,N′-双（1-萘基）-N,N′-二苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺；AlQ：三（8-羟基喹啉）铝（III））。该器件具有强烈的绿色发射，峰值在542 nm处。当pNNA和AlQ（1∶400）的混合物从单一源沉积时，器件的电致发光效率在20 mA cm-2和7.8 V时达到6.5 cd A-1。在11 V的驱动电压下，亮度达到15000 cd m-2。

  DOI：

  10.1039/b009707l

文献信息

• Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2652,2655
  作者：Clar et al.

  DOI：——

  日期：——