(4-Methoxyphenoxy)-phenylphosphinic acid | 1220100-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Methoxyphenoxy)-phenylphosphinic acid
• CAS: 1220100-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₃O₄P
• 分子量: 264.218
• InChiKey: SIDCDLUQIVQLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxyphenoxy)-phenylphosphinic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于甲醇中合成的双核Zn（ii）配合物促进的RNA模型的逐步与一致裂解问题：不可裂解的膦酸酯探针的实现†

  摘要：

  为了解决由双核Zn（II）络合物（4）在s s pH 9.8和25°C促进的2-羟丙基芳基和烷基RNA模型（1a-k）环化的协调反应和逐步反应机制的问题，不可裂解的O-羟丙基苯基膦酸酯类似物6a和6b在甲醇。这些膦酸酯未在研究中进行异构化，唯一可观察到的甲醇分解反应是释放出1,2-丙二醇并形成邻甲基苯基膦酸酯。用于甲醇分解通过促进所观察到的一级速率常数4是ķ OBS 6A =（1.47±0.09）×10 -4小号-1和ķ OBS 6B =（2.08±0.09）×10 -6小号-1，分别。在增加[ 4 ]的条件下，分析了一系列邻芳基苯基膦酸酯（8a–f）的甲醇分解速率，以提供结合常数K b和催化速率常数k cat max。，用于8  ：  4 Michaelis配合物的单分子分解。log（k cat max）对s s p K a苯酚（布环烷基中离去基团的共轭酸的酸度常数）的布朗斯台德图。甲醇）拟合为log

  DOI：

  10.1039/b918310h
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 4-甲氧基苯酚 在 三乙胺 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-Methoxyphenoxy)-phenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  关于甲醇中合成的双核Zn（ii）配合物促进的RNA模型的逐步与一致裂解问题：不可裂解的膦酸酯探针的实现†

  摘要：

  为了解决由双核Zn（II）络合物（4）在s s pH 9.8和25°C促进的2-羟丙基芳基和烷基RNA模型（1a-k）环化的协调反应和逐步反应机制的问题，不可裂解的O-羟丙基苯基膦酸酯类似物6a和6b在甲醇。这些膦酸酯未在研究中进行异构化，唯一可观察到的甲醇分解反应是释放出1,2-丙二醇并形成邻甲基苯基膦酸酯。用于甲醇分解通过促进所观察到的一级速率常数4是ķ OBS 6A =（1.47±0.09）×10 -4小号-1和ķ OBS 6B =（2.08±0.09）×10 -6小号-1，分别。在增加[ 4 ]的条件下，分析了一系列邻芳基苯基膦酸酯（8a–f）的甲醇分解速率，以提供结合常数K b和催化速率常数k cat max。，用于8  ：  4 Michaelis配合物的单分子分解。log（k cat max）对s s p K a苯酚（布环烷基中离去基团的共轭酸的酸度常数）的布朗斯台德图。甲醇）拟合为log

  DOI：

  10.1039/b918310h

文献信息

• KAZANTSEVA, M. V.;TIMOXIN, B. V.;DONSKIX, V. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 53-54
  作者：KAZANTSEVA, M. V.、TIMOXIN, B. V.、DONSKIX, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• On the question of stepwise vs. concerted cleavage of RNA models promoted by a synthetic dinuclear Zn(<scp>ii</scp>) complex in methanol: implementation of a noncleavable phosphonate probe
  作者：David R. Edwards、Wing-Yin Tsang、Alexei A. Neverov、R. Stan Brown

  DOI：10.1039/b918310h

  日期：——

  constant of the conjugate acid of the leaving group in methanol) was fitted to a linear regression of log kcatmax = (−0.80 ± 0.07)sspKa + (10.2 ± 1.0) which includes the datum for 6a. The datum for 6b, which reacts ∼70–fold slower, falls significantly below the linear correlation. The data provide additional evidence consistent with a concerted cyclization of RNA models 1a–k promoted by 4.

  为了解决由双核Zn（II）络合物（4）在s s pH 9.8和25°C促进的2-羟丙基芳基和烷基RNA模型（1a-k）环化的协调反应和逐步反应机制的问题，不可裂解的O-羟丙基苯基膦酸酯类似物6a和6b在甲醇。这些膦酸酯未在研究中进行异构化，唯一可观察到的甲醇分解反应是释放出1,2-丙二醇并形成邻甲基苯基膦酸酯。用于甲醇分解通过促进所观察到的一级速率常数4是ķ OBS 6A =（1.47±0.09）×10 -4小号-1和ķ OBS 6B =（2.08±0.09）×10 -6小号-1，分别。在增加[ 4 ]的条件下，分析了一系列邻芳基苯基膦酸酯（8a–f）的甲醇分解速率，以提供结合常数K b和催化速率常数k cat max。，用于8  ：  4 Michaelis配合物的单分子分解。log（k cat max）对s s p K a苯酚（布环烷基中离去基团的共轭酸的酸度常数）的布朗斯台德图。甲醇）拟合为log