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3-H-pentafluoro-2,5-cyclohexadien-1-one | 60890-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-H-pentafluoro-2,5-cyclohexadien-1-one
英文别名
2,3,4,4,6-Pentafluorocyclohexa-2,5-dien-1-one
3-H-pentafluoro-2,5-cyclohexadien-1-one化学式
CAS
60890-52-0
化学式
C6HF5O
mdl
——
分子量
184.065
InChiKey
GCUZGLMGGUIVEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    152.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:4b65f27288f11c27b0988b734088e02a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟苯 以13%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BARDIN, V. V.;FURIN, G. G.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 1, 67-86
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aromatic fluoroderivatives. XCVI. Reactions of polyfluoroaromatic compounds with salts of the fluorochloronium and fluorobromonium
    作者:V.V. Bardin、G.G. Furin、G.G. Yakobson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81280-4
    日期:1983.7
    cations to give fluorinated derivatives of 1,4-cyclohexadiene and 1-aza-1,3-cyclohexadiene respectively. In the absence of fluorine anion acceptors, ClF3, BrF3 and BrF5 are less reactive in these reactions than salts of the HalF+n cations.
    苯,萘和吡啶的多氟化衍生物与二氟氯鎓ClF + 2,二氟溴BrF + 2和四氟溴BrF + 4阳离子的盐反应,分别得到1,4-环己二烯和1-氮杂-1,3-环己二烯的氟化衍生物。在不存在氟阴离子受体的情况下,与HalF + n阳离子的盐相比,ClF 3,BrF 3和BrF 5在这些反应中的反应性较低。
  • Electrophilic Oxygenation with XeF<sub>2</sub> - H<sub>2</sub>O in Hydrogen Fluoride, Part 2. Electrophilic Oxygenation of Pentafluorobenzene Derivatives C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>X
    作者:H. J. Frohn、V. V. Bardin
    DOI:10.1515/znb-1996-0718
    日期:1996.7.1

    Electrophilic oxygenation of polyfluorobenzenes C6F5X (X = F. Cl. Br. H, CF3, NH3 +, NMe3 +, OH and OCH2CF3) with XeF2 and H2O in HF leads to the formation of polyfluorinated 1,4- cyclohexadienones. Pentafluoroiodobenzene is converted into C6F5IF2 and C6F5IF4, whereas [CeF5N2]+ [NbF6]- is unreactive towards this new type of electrophilic oxygenation.

    多氟苯C6F5X(X = F. Cl. Br. H, CF3, NH3+, NMe3+, OH 和 OCH2CF3)在HF中使用XeF2和H2O进行亲电氧化反应,形成多氟化的1,4-环己二酮。五氟碘苯转化为C6F5IF2和C6F5IF4,而[CeF5N2]+[NbF6]-对这种新型亲电氧化反应不活跃。
  • Shtark,A.A.; Shteingarts,V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, # 7, p. 1482 - 1489
    作者:Shtark,A.A.、Shteingarts,V.D.
    DOI:——
    日期:——
  • BARDIN, V. V.;FURIN, G. G.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 1, 67-86
    作者:BARDIN, V. V.、FURIN, G. G.、YAKOBSON, G. G.
    DOI:——
    日期:——
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