[9-{10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)anthryl}](4-bromo-2,6-dimethylphenyl)methanol | 666257-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: [9-{10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)anthryl}](4-bromo-2,6-dimethylphenyl)methanol
• 英文别名: [9-{10-(4-(t-butyl)-2,6-dimethylphenyl)}anthryl](4-bromo-2,6-dimethylphenyl)methanol；(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)-[10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)anthracen-9-yl]methanol；(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-[10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)anthracen-9-yl]methanol
• CAS: 666257-64-3
• 化学式: C₃₅H₃₅BrO
• 分子量: 551.566
• InChiKey: HCTRVDIUHQAUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-{10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)anthryl}](4-bromo-2,6-dimethylphenyl)methanol 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到[9-{10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)anthryl}](4-bromo-2,6-dimethylphenyl)chloromethane
  参考文献：
  名称：

  Suzuki偶联反应制备低重偶氮化合物及其光产物表征

  摘要：

  [9-[10-(4-叔丁基-2,6-二甲基)苯基]蒽基](4-溴-2,6-二甲基苯基)重氮甲烷被发现足够稳定，可以在 Suzuki 偶联条件下存活并经历单-、二-和三取代苯单-、二-和三硼酸，分别得到具有一个、两个和三个重氮单元的苯衍生物。这些重氮化合物的辐照产物通过 ESR 和 SQUID 测量进行表征，这表明三重、五重和七重基态分别由单、双和三（重氮）化合物形成。这些高自旋物质的稳定性是通过依赖于温度的 ESR 和 UV/vis 测量以及激光闪光光解来估计的，这表明所有三种物质在高达 160 K 时都是稳定的，并且具有几秒钟的半衰期。室温下的溶液。

  DOI：

  10.1021/ja038450p
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 正丁基锂 、 溴 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [9-{10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)anthryl}](4-bromo-2,6-dimethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Suzuki偶联反应制备低重偶氮化合物及其光产物表征

  摘要：

  [9-[10-(4-叔丁基-2,6-二甲基)苯基]蒽基](4-溴-2,6-二甲基苯基)重氮甲烷被发现足够稳定，可以在 Suzuki 偶联条件下存活并经历单-、二-和三取代苯单-、二-和三硼酸，分别得到具有一个、两个和三个重氮单元的苯衍生物。这些重氮化合物的辐照产物通过 ESR 和 SQUID 测量进行表征，这表明三重、五重和七重基态分别由单、双和三（重氮）化合物形成。这些高自旋物质的稳定性是通过依赖于温度的 ESR 和 UV/vis 测量以及激光闪光光解来估计的，这表明所有三种物质在高达 160 K 时都是稳定的，并且具有几秒钟的半衰期。室温下的溶液。

  DOI：

  10.1021/ja038450p

文献信息

• Preparation of Bis(diazo) Compounds Incorporated into Butadiyne and Thiophene Units, and Generation and Characterization of Bis(carbene) From These Compounds
  作者：Tetsuji Itoh、Fumika Morisaki、Katsuyuki Hirai、Hideo Tomioka

  DOI：10.1021/jo0494026

  日期：2004.9.1

  (1−N2) was found to be stable enough to survive under Sonogashira and Suzuki coupling reaction conditions, and bis(diazo) compounds incorporated into the 1,4-positions of butadiyne (3−2N2) and the 2,5-position of thiophene (4−2N2) were prepared. Irradiation of those bis(diazo) compounds generated bis(carbenes), which were characterized by ESR and UV−vis spectroscopic techniques in a matrix at low temperature

  发现[9- 10-（4-叔丁基-2,6-二甲基）苯基}蒽基]（4-溴-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1- N 2）足够稳定，可以在以下条件下生存制备了Sonogashira和Suzuki偶联反应条件，以及在丁二炔的1,4-位（3 -2N 2）和噻吩的2,5-位（4 -2N 2）中掺入的双（重氮）化合物。这些双（重氮）化合物的辐照产生了双（卡宾），其在低温下通过ESR和紫外可见光谱技术在基质中以及室温下在溶液中的时间分辨紫外可见光谱进行了表征。这些研究表明，双（卡宾）3和在图4中，具有单重态单峰双自由基基态，其非常小的单重态-三重态能隙小于1 kcal / mol。与单碳烯（1）相比，双（碳烯）的寿命显着增加，并被解释为表明，由于未成对电子在整个π-网架上的离域作用，使双（碳烯）在热力学上稳定了。尽管具有稳定性，两种双（卡宾）仍容易被分子氧捕获，从而以双（酮）为主要产物。
• Preparation of Oligodiazo Compounds by Using the Suzuki Coupling Reaction and Characterization of Their Photoproducts
  作者：Tetsuji Itoh、Katsuyuki Hirai、Hideo Tomioka

  DOI：10.1021/ja038450p

  日期：2004.2.1

  conditions and underwent mono-, di-, and trisubstitution with benzene mono-, di-, and triboronic acids to afford benzene derivatives having one, two, and three diazo units, respectively. The products from irradiation of those diazo compounds were characterized by ESR and SQUID measurements, which revealed that triplet, quintet, and septet ground states were formed from mono-, bis-, and tris(diazo) compounds

  [9-[10-(4-叔丁基-2,6-二甲基)苯基]蒽基](4-溴-2,6-二甲基苯基)重氮甲烷被发现足够稳定，可以在 Suzuki 偶联条件下存活并经历单-、二-和三取代苯单-、二-和三硼酸，分别得到具有一个、两个和三个重氮单元的苯衍生物。这些重氮化合物的辐照产物通过 ESR 和 SQUID 测量进行表征，这表明三重、五重和七重基态分别由单、双和三（重氮）化合物形成。这些高自旋物质的稳定性是通过依赖于温度的 ESR 和 UV/vis 测量以及激光闪光光解来估计的，这表明所有三种物质在高达 160 K 时都是稳定的，并且具有几秒钟的半衰期。室温下的溶液。