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trans,trans-3,5-dodecadien-2-one | 53434-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans,trans-3,5-dodecadien-2-one
英文别名
(E,E)-3,5-dodecadien-2-one;dodeca-3t,5t-dien-2-one;Dodeca-3t,5t-dien-2-on;(3E,5E)-3,5-dodecadien-2-one;(3E,5E)-dodeca-3,5-dien-2-one
trans,trans-3,5-dodecadien-2-one化学式
CAS
53434-78-9
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
PGCDECOMYMHRMC-BNFZFUHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    81 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    0.8696 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans,trans-3,5-dodecadien-2-one 生成 dodeca-3t,5t-dien-2-one semicarbazone
    参考文献:
    名称:
    黚模具顺式,反式- Stereoisomerie贝Dodecadien-(3,5)-ON-(2)UND 4-Δ 1环己烯基- buten-(3)-ON-(2)
    摘要:
    Dodeca-(3trans,5trans) -二烯-2-酮和4-Δ 1环己烯基-丁- (3trans) -烯-2-酮制备,而dodeca-的合成(3cis,5trans) -二烯-2- -1和4-Δ1-环己烯基-但是-(3cis)-烯-2-实际上失效了。相应炔属酮的部分氢化得到含有反式酮,烯醇醚,未改变的起始原料和比二烯酮更高的饱和度的化合物的混合物。无法确定检测到顺式酮。
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390517
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    黚模具顺式,反式- Stereoisomerie贝Dodecadien-(3,5)-ON-(2)UND 4-Δ 1环己烯基- buten-(3)-ON-(2)
    摘要:
    Dodeca-(3trans,5trans) -二烯-2-酮和4-Δ 1环己烯基-丁- (3trans) -烯-2-酮制备,而dodeca-的合成(3cis,5trans) -二烯-2- -1和4-Δ1-环己烯基-但是-(3cis)-烯-2-实际上失效了。相应炔属酮的部分氢化得到含有反式酮,烯醇醚,未改变的起始原料和比二烯酮更高的饱和度的化合物的混合物。无法确定检测到顺式酮。
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390517
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文献信息

  • A palladium-catalyzed carbon-carbon bond formation of conjugated dienones
    作者:Frederick E. Ziegler、Utpal R. Chakraborty、Robert B. Weisenfeld
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93278-8
    日期:——
    A Pd catalyzed coupling of terminal vinylic iodides with methyl vinyl ketone and related enones to produce dienones is described. The application of this method to macrocyclization is demonstrated in a model system for the agylcone of carbomycin B.
    描述了Pd催化的末端乙烯基碘化物与甲基乙烯基酮和相关的烯酮的偶合以产生二烯酮。该方法在大环化反应中的应用在卡波霉素B的阿霉素的模型系统中得到了证明。
  • A facile ring opening reaction of furfuryl selenides. Highly efficient method for dienones
    作者:Isao Kuwajima、Showay Hoshino、Toshihiko Tanaka、Makoto Shimizu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77447-8
    日期:1980.1
    Treatment of furfuryl phenyl selenides with butyllithium or metallic lithium induces the facile ring opening reaction of their furan ring and the corresponding dienones are obtained in high yields.
    用丁基锂或金属锂处理糠基苯基硒化物可引发呋喃环的易开环反应,并以高收率获得相应的二烯酮。
  • Process for producing w-cyanoaldehyde compound
    申请人:Fukuda Yasuhisa
    公开号:US20060173205A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention is to provide a process for preparing an ω-cyanoaldehyde compound which comprises bringing a 2-alkoxycycloalkanone oxime compound into contact with a solid acid(s).
    本发明提供了一种制备ω-氰基醛化合物的方法,其包括将2-烷氧基环烷酮肟化合物与固体酸接触。
  • Methods and compositions for wound healing
    申请人:QBiotics Limited
    公开号:US10822317B2
    公开(公告)日:2020-11-03
    The present invention relates to epoxy-tigliane compounds and their use in promoting wound healing. In particular embodiments, the epoxy-tigliane compounds are epoxy-tigliaen-3-one compounds. Methods of inducing or promoting wound healing as well as methods of reducing scarring and improving cosmetic outcomes upon healing of a wound are described. Compounds and compositions for use in wound healing are also described.
    本发明涉及环氧-惕各连化合物及其在促进伤口愈合方面的用途。在特定的实施方案中,环氧噻吩化合物是环氧噻吩-3-酮化合物。本发明描述了诱导或促进伤口愈合的方法以及在伤口愈合后减少疤痕和改善美容效果的方法。还描述了用于伤口愈合的化合物和组合物。
  • Ogima, Masahiko; Hyuga, Satoshi; Hara, Shoji, Chemistry Letters, 1989, p. 1959 - 1962
    作者:Ogima, Masahiko、Hyuga, Satoshi、Hara, Shoji、Suzuki, Akira
    DOI:——
    日期:——
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