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2-[(E)-oct-1-enyl]cyclopentan-1-one
2-[(E)-oct-1-enyl]cyclopentan-1-one | 112033-09-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(E)-oct-1-enyl]cyclopentan-1-one
英文别名
——
CAS
112033-09-7
化学式
C
13
H
22
O
mdl
——
分子量
194.317
InChiKey
JBMIPLFYPZYFBO-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
278.1±29.0 °C(Predicted)
密度:
0.954±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(E)-oct-1-enyl]cyclopentan-1-one
生成 (3R)-3-[(E,7R)-7-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentan-1-one
参考文献:
名称:
HOLLAND, HERBERT L.;BROWN, FRANCES M.;CHINCHAIAH, P. CHINNA;RAO, J. APPA, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 282-293
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
反式-1-碘-1-辛烯
生成
2-[(E)-oct-1-enyl]cyclopentan-1-one
参考文献:
名称:
通过钯或镍催化交叉偶联对酮进行 α-烯基化和 α-芳基化的高选择性方法
摘要:
酮的 α-烯基化和 α-芳基化的两种方法,首次允许在环状酮的 α-位引入立体定义的烯基(E 或 Z),高产率且基本完全保留( >98%) 的烯基立体化学。此外,由方程 2 表示的那个也允许完全控制区域化学。
DOI:
10.1246/cl.1987.1007
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HOLLAND, HERBERT L.;BROWN, FRANCES M.;CHINCHAIAH, P. CHINNA;RAO, J. APPA, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 282-293
作者:
HOLLAND, HERBERT L.、BROWN, FRANCES M.、CHINCHAIAH, P. CHINNA、RAO, J. APPA
DOI:
——
日期:
——
NEGISHI EL-ICHI; AKIYOSHI KAZUNARI, CHEM. LETT.,(1987) N 6, 1007-1010
作者:
NEGISHI EL-ICHI、 AKIYOSHI KAZUNARI
DOI:
——
日期:
——
PERFUME SYSTEMS
申请人:
The Procter & Gamble Company
公开号:
EP2366014A2
公开(公告)日:
2011-09-21
BED BUG CONTROL AND REPELLENCY
申请人:
Bedoukian Research, Inc.
公开号:
EP2424355B1
公开(公告)日:
2015-03-18
TRPA1 ANTAGONISTS FOR REDUCING NEGATIVE SENSATIONS CAUSED BY HYDROGEN PEROXIDE
申请人:
The Procter & Gamble Company
公开号:
EP2854750B1
公开(公告)日:
2019-10-02
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