3-(tert-butylsulfonyl)-1,3-diphenyl propan-1-one | 89149-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(tert-butylsulfonyl)-1,3-diphenyl propan-1-one
• 英文别名: 3-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)-1,3-diphenylpropan-1-one；3-tert-butylsulfonyl-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 89149-79-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃S
• 分子量: 330.448
• InChiKey: QIFNGASHIXOYAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butylsulfanyl-1,3-diphenyl-propan-1-one 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-(tert-butylsulfonyl)-1,3-diphenyl propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Drabowicz, Jozef; Lyzwa, Piotr; Mikolajczyk, Marian, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 169 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox-catalyzed sulfonylation of alkyl iodides, sulfur dioxide, and electron-deficient alkenes
  作者：Shengqing Ye、Danqing Zheng、Jie Wu、Guanyinsheng Qiu

  DOI：10.1039/c9cc00347a

  日期：——

  alkyl iodides, sulfur dioxide, and electron-deficient alkenes under mild conditions is achieved. This reaction proceeds through alkyl radicals formed in situ from alkyl iodides under visible light irradiation in the presence of a photoredox catalyst. The alkyl radical intermediates would react with sulfur dioxide leading to alkylsulfonyl radicals, which would be trapped by electron-deficient alkenes giving

  在温和的条件下，实现了烷基碘化物，二氧化硫和缺电子烯烃的光氧化还原催化的磺酰化反应。该反应通过在光氧化还原催化剂存在下在可见光照射下由烷基碘化物原位形成的烷基进行。烷基自由基中间体将与二氧化硫反应，生成烷基磺酰基自由基，该烷基磺酰基自由基将被缺电子的烯烃捕获，从而生成烷基砜。在光氧化还原条件下，各种官能团，包括硝基，卤素，乙酰基，磺酰基和吡啶基都可以被接受。
• Metal-free synthesis of γ-ketosulfones through Brønsted acid-promoted conjugate addition of sulfinamides
  作者：Nicolas Gigant、Sami Kayal、Emmanuelle Drège、Delphine Joseph

  DOI：10.1039/d3ra08675e

  日期：——

  A straightforward and general metal-free method has been developed to add sufinamide-derived sulfone units on Michael acceptors under mild conditions. This reaction enables the preparation of a large variety of original γ-ketosulfones, of which only a few synthetic methods have been reported. The mild reaction conditions used tolerate a wide diversity of functional groups and empower the implementation

  开发了一种简单且通用的无金属方法，可以在温和条件下在迈克尔受体上添加磺酰胺衍生的砜单元。该反应能够制备多种原始γ-​​酮砜，其中仅报道了少数合成方法。所使用的温和反应条件可耐受多种官能团，并有助于实施后期官能化策略。