2-[2-(2-苯基咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮 | 838892-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[2-(2-苯基咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-[2-(phenylimidazol-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(2-phenylimidazol-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 838892-91-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: HCWSAKMKDUTMGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-苯基咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以24%的产率得到2-(2-phenylimidazol-1-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。

  公开号：

  WO2005009941A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-2-phenyl-1H-imidazole 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以66%的产率得到2-[2-(2-苯基咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  EP2940003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indane derivates as muscarinic receptor agonists
  申请人：Allen Rebecca Jennifer

  公开号：US20070060587A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及I式化合物：I，它们是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• Cinnamic Acid Amide Derivative
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150322024A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides a cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic action. The cinnamic acid amide derivative of the present invention is a compound showing excellent analgesic actions to not only a nociceptive pain model animal but also a neuropathic pain model animal, which is very useful as an agent for treating various pain diseases showing acute or chronic pains or neuropathic pains.

  本发明提供一种具有出色镇痛作用的肉桂酸酰胺衍生物。本发明的肉桂酸酰胺衍生物是一种化合物，不仅对伤害性疼痛模型动物，而且对神经病理性疼痛模型动物显示出出色的镇痛作用，非常适用于治疗各种急性或慢性疼痛或神经病理性疼痛的药剂。
• INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1644320B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• US7265246B2
  申请人：——

  公开号：US7265246B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US9540338B2
  申请人：——

  公开号：US9540338B2

  公开（公告）日：2017-01-10